重症肌無力不是漸凍症，這是兩種完全不同的疾病。重症肌無力是一種自身免疫性疾病，是由於特殊抗體攻擊神經肌肉接頭處而產生的肌肉無力症狀。並且重症肌無力應用膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑治療以後，通常預後良好，甚至可以達到臨床痊癒，通常一般不會影響患者壽命。

而漸凍症為肌萎縮側索硬化症的俗稱，而肌萎縮側索硬化症指上、下運動神經元受累，運動神經細胞變性、壞死而出現肌肉萎縮、肌肉無力的疾病。除肌肉無力以外，患者還會出現嚴重的神經系統症狀，比如肌肉痙攣、疼痛、抽筋、肌肉震顫，甚至會出現舌肌萎縮的嚴重症狀。肌萎縮側索硬化症病因目前尚無明確，治療手段非常有限，所以目前無法治癒。通常此病患者的生存期是3-5年，該病嚴重影響患者壽命。

綜上所述，重症肌無力和漸凍症的臨床表現十分類似，但病因、發病機制、治療方法不同、預後不同，是兩種完全不同的疾病。