重症肌無力在臨床上較為少見，屬於神經肌肉接頭傳遞功能障礙的一種獲得性自身免疫性疾病，主要是由於神經肌肉接頭突觸後膜上的乙酰膽鹼受體受損所引起。臨床表現通常為部分或全身骨骼肌無力或極易疲勞，活動後症狀加重，但經過休息或使用膽鹼酯酶抑制劑等藥物治療後症狀可以減輕，其具體表現是晨輕暮重的波動現象。此疾病的確診需結合藥物試驗、肌電圖檢查、免疫學等做出診斷。此外，還需做胸腺CT、核磁共振檢查，以排除胸腺增生或胸腺瘤，同時根據患者的病史、症狀、體徵和其它免疫學檢查，明確是否合併有其它自身免疫性疾病。