重症肌無力是臨床比較常見的疾病，平均年發病率大約在10萬個人中有8-20個人，在各個年齡階段都可以發病。重症肌無力是自身免疫性疾病，常常合併胸腺異常以及其它自身免疫性疾病。

一旦懷疑為重症肌無力，就要完善基本檢查，要了解是否合併其它的疾病，如果合併伴發病，更需要早期聯合治療以避免耽誤病情。目前的研究表明，眼肌型重症肌無力患者中，10%-20%可以自愈、20%-30%始終侷限於眼外肌，其餘50%-70%中，絕大多數超過85%可在起病三年內逐漸累及延髓和肢體肌肉，發展成全身型重症肌無力。大約2/3的患者在發病一年內，疾病的嚴重程度達到高峰，20%左右的患者在發病一年內出現肌無力危象。

目前廣泛使用免疫抑制藥物治療之前，重症肌無力的死亡率高達30%，而隨著醫學的進步，對疾病診斷的及時、早期、有效的治療，以及隨著機械通氣、重症監護技術以及免疫抑制劑的廣泛應用，目前重症肌無力的死亡率已經降到5%以下。所以，及時就診、正確診斷、根據不同的類型選擇個體化的治療是非常必要的。