重症肌無力屬於神經內科的常見疾病之一，是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上的乙酰膽鹼受體受到損害後，受體數目減少。重症肌無力患者主要的臨床表現為骨骼肌極易受疲勞，活動後症狀加重，休息和應用膽鹼酯酶抑制劑治療以後症狀明顯減輕。重症肌無力任何年齡組都可以發病，有2個發病高峰年齡，20-40歲女性多見，40-60歲男性多見，10歲以下人群的發病率僅佔10%，年齡大者容易伴有胸腺瘤。