重症肌無力的症狀表現與多種因素有關，包括誘因、起病方式、病程以及肌無力分佈的特點，具體如下：

1、誘因、起病方式以及病程：初次發病者一般沒有明顯的原因，部分患者或復發的患者可能有前期的感染、精神創傷、過度勞累、妊娠和分娩史，大多數患者為隱襲起病，呈進展性或緩解與復發交替性發展，部分嚴重的患者呈持續性，偶然也有一部分患者是亞急性起病，進展比較快，部分患者發病後2-3年可自行緩解，僅表現為眼外肌麻痺者可持續3年左右，並且多數不發展至全身肌肉，病程長短不一，可以數年、數月，甚至數十年；

2、肌無力分佈的特點：全身骨骼肌均可以受累，但在發病早期可單獨出現的是眼外肌的麻痺、咽喉肌的麻痺，甚至是肢體肌無力，顱神經支配的肌肉較脊神經支配的肌肉更容易受累，常從一組肌群無力開始，逐步累及到其他肌群，直到全身的骨骼肌都可以受累，有一部分患者在短期內同時出現全身肌肉無力現象。