重症肌無力屬神經系統自體免疫性疾病，指免疫攻擊發生於神經肌肉接頭部位，導致神經肌肉接頭受體受到病理性攻擊，產生神經肌肉傳導功能障礙，引起以全身肌肉疲乏、無力為主要表現的疾病。該病可發生於任何年齡段，但病情程度或發生部位有所不同，最輕者稱眼肌型，表現眼瞼下垂、斜視、複視，部分患者表現全身性肌無力，可從骨骼肌的四肢無力，發展為呼吸肌無力、吞嚥肌肉無力，嚴重者可發展為吞嚥障礙、呼吸困難、呼吸衰竭，需呼吸機支持治療。目前隨醫療技術的不斷提高，該病緩解率明顯提高。