硬皮病是以侷限性或瀰漫性皮膚及內臟器官結締組織的纖維化或硬化.最後發生萎縮為特點的疾病。根據臨床表現不同可分為侷限性硬皮病和系統性硬皮病

　　侷限性硬皮病或稱硬斑病。病變主要侷限於皮膚，早期的損害往往只限於肢體遠端.或手指以及而部的皮膚。內臟一般不受累，常可自行緩解，預後較好。

　　
根據皮損形態分為：①點滴狀硬斑病。②線狀硬斑病。③額部刀砍狀硬斑病。④皮下硬斑病。⑤泛發性硬斑病。⑥兒童致殘性全硬化斑病。

　　系統性硬皮病也稱進行性系統性硬化症，以瀰漫性的皮膚和內臟器官纖維化為特徵，常累及食管、肺、心等內臟器官，預後不定，大多較好，瀰漫性者預後不良。依臨床表現的不同分為肢端型、瀰漫型和CREST綜合徵。其發病機制複雜，臨床表現為皮膚增厚變硬以至萎縮、雷諾現象、肺動脈高壓和肺纖維化、腎臟疾病和其它內臟器官的損害。其皮膚表現主要有皮膚症狀
 發病常自手，足和麵部開始。漸擴展至前臂、軀幹上部等處，呈對稱性。局部先發生紅斑腫脹，壓之無凹陷，繼之皮膚堅實發亮，灰黃色似蠟樣，可有色素異常和毛細血管擴張。皮膚因與皮下組織粘連而用手指不能提起褶皺。面部表情喪失呈假面具樣，鼻尖似鷹嘴，口唇變薄且收縮成放射狀溝紋。口裂狹小.指關節活動受限可呈爪狀手。肘、膝關節可屈曲攣縮一胸部皮膚受累可影響唿吸運動。皮膚、皮下組織、肌肉均可萎縮、皮膚直接貼於骨面。損害處毳毛可脫落。出汗減少，皮脂缺乏。甲可增寬，表面有紋，易碎或變薄，脫落。