肺間質纖維化分原因明確和原因不明兩類,原因明確的肺間質纖維化疾病,多數患者由風溼免疫性疾病所導致,經過規範科學治療病情可控制;不明原因肺間質纖維化疾病,如特發性肺間質纖維化,治療較困難。臨床數據表明患者5年生存期僅為50%。中位生存年限約2.5-2.6年,預後較差。隨臨床對肺間質疾病研究進展,新型治療藥物給肺間質纖維化帶來新的希望。中藥治療對患者臨床症狀的減輕和改善具有輔助作用。