先天性巨結腸是一種比較嚴重的消化道畸形，主要表現為便秘，在兒童中常見。絕大多數患病的兒童需要進行手術治療，手術方式為根治性手術切除病變的腸管。由於先天性巨結腸切除腸管以後，需要把剩餘的腸管與肛門進行吻合，對正常的解剖結構有較大的影響，正常解剖結構會出現紊亂，所以手術以後的併發症比較多。據統計大概10%甚至更多的先天性巨結腸患兒會出現術後的便秘復發。如果出現便秘復發首選保守治療，可以給予灌腸、開塞露促進排便、擴肛等方式幫助患兒的恢復，大部分患兒經過保守治療以後能夠好轉。但是如果經過保守治療，仍然出現頑固性便秘，無法好轉，需要再次進行手術治療。