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全身型重症肌無力相對於眼肌型重症肌無力比較嚴重，有一定危險性，容易併發呼吸肌麻痺，但全身型重症肌無力也可以治療，甚至可以治癒，需要根據以下常見情況治療全身型重症肌無力：
硫唑嘌呤片可以治療重症肌無力，重症肌無力屬於自身免疫性疾病，由於體內產生自身抗體，導致神經肌肉接頭部分乙酰膽鹼功能異常、數目減少而發病。硫唑嘌呤屬於免疫抑制劑，可抑制過度增強的抗體，從而發揮藥理作用，但並不用於急性期的治療。
琥珀酰膽鹼禁用於重症肌無力患者，重症肌無力是自身免疫性疾病，即神經肌肉接頭處的突觸後膜的自身免疫抗體產生，使乙酰膽鹼不能與突觸後膜的膽鹼抗體相結合，而出現重症肌無力的症狀。如果用琥珀 酰膽鹼治療或患者誤用琥珀酰膽鹼，會加重重症肌無力的現象，甚至出現肌無力危象，導致患者出現呼吸困難，甚至有生命危險。
重症肌無力是波動性病程，無法治癒。當有一次發作的情況下，通過給予有危象患者激素衝擊、靜注免疫球蛋白、血漿置換，後面接著使用溴吡斯的明等藥物治療後，患者臨床症狀可以完全得到改善。
重症肌無力能治癒，患者可以恢復正常工作和生活。重症肌無力為後天獲得性自身免疫性疾病，發病機制為胸腺發生病變，產生一種抗體，對神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙膽酰鹼受體發生攻擊而產生疾病，所以抗體命名為乙酰膽鹼受體抗體。