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格林-巴利綜合徵又稱急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，考慮和自身的免疫機制有關。對於格林-巴利綜合徵的前兆，病人發病前的1-4周可以有胃腸道或者呼吸道感染的症狀，臨床上有一部分病人接種過疫苗，1-4周之後病人可以出現格林-巴利綜合徵。病人可以先出現的是肢體對稱性癱瘓，多是從下肢而開始，隨著疾病的進展，逐漸向近端發展，兩週左右病情達到高峰。
吉蘭-巴雷綜合徵的漢語全稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性周圍神經病，是一種免疫介導性疾病，病變部位在脊神經、腦神經神經根以及神經，而這些部位發生炎性脫髓鞘病變，由此導致患者出現四肢癱瘓或顱神經癱瘓，以上病變即稱為吉蘭-巴雷綜合徵。
吉蘭-巴雷綜合徵的不同患者輕重程度不一。重症患者會累及呼吸肌，即肋間肌和膈肌，患者不能自主呼吸。在過去醫療衛生條件不好時，患者急性期常因為呼吸肌受累而導致死亡。
格林-巴利綜合徵屬於自身免疫性疾病，具有一定的自限性，患者一經診斷要積極接受治療，在積極治療的基礎上，疾病治癒的可能性較大，但能否治好需要根據患者具體情況而定，具體情況如下：