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共濟失調一般指的是患者的肌張力增高的降低在這樣的情況下，患者無法完成一些簡單的動作，比如說行走，奔跑跳躍以及完成患者的肢體平衡。通常共濟失調是由於中樞性疾病所導致的，多數見於腦積水，腦出血，腦梗死以及一些其他的血管方面的疾病，甚至廣泛的腦白
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，是一種常染色體顯性遺傳疾病。本病和其他遺傳性疾病一樣，尚無特異性治療辦法，僅可以使用對症治療。可以使用丁螺環酮、金剛烷胺、加巴噴丁改善供給失調症狀；使用左旋多巴或多巴胺受體激動劑緩解強直等錐體外
使用激素治療急性小腦性共濟失調，認為短期應用腎上腺皮質激素或靜脈注射大劑量免疫球蛋白可以取得滿意療效，但激素應該慎用，不宜較長時間應用，本病的急性期也可以採用皮質激素，結合營養神經，抗炎，抗病毒等療法治療，通過研究本種治療方法較好，也可以應
人體的共濟運動是指肌肉的協調運動，這是神經系統功能整合的結果。小腦基底節區前庭視覺以及其他感覺共同輸入作用於大腦皮層，再由皮層發出有序協同的運動指令完成正常的協調運動。所有的這些途徑中出現障礙都可以導致運動笨拙和不協調，稱之為共濟失調，分為
脊髓小腦變性症目前沒有藥物可以治療該病。該病屬於退化性疾病，以運動失調為主，臨床主要的特徵是肢體的共濟失調和構音障礙。初期表現是走路時步履不穩、肢體搖晃明顯，動作反應遲緩。發展到中期，表現出說話時的發音異常，如含糊不清、音調不能控制等，自覺
該病為神經系統遺傳性疾病的主要類型，它主要是由於生殖細胞或受精卵的遺傳物質在數量，結構和功能上發生改變，使發育的個體出現以神經系統缺陷為主要臨床表現的疾病。該病主要表現為中年發病，常染色體顯性遺傳和共濟失調，脊髓小，腦性共濟失調。病理改變主