原發性血小板增多症是一種慢性骨髓增殖性疾病，早期可能沒有特殊不適，部分病人表現為出血或血栓形成，少數病人會出現脾腫大。做血常規檢查可提示血小板計數明顯增多；骨髓穿刺提示骨髓巨核細胞過度增生。本病早期往往沒有明顯的症狀，常常因為體檢查血常規時而被發現，發病機理仍不是很清楚，部分病人可發現基因的突變，如JAK2V617F、MPL和CALR基因變。如果血小板持續在450以上，需要考慮本病的可能性，進行有關檢查，加以確診。本病的治療：1、患者需要長期口服阿司匹林抗血小板治療；2、同時應用干擾素抑制巨核細胞的增殖和血小板的產生。如果血小板異常升高，可以考慮行血小板單採術，可在短時間內降低血小板，防止血栓和出血併發症。平時要定期複查血小板，將血小板儘量維持在正常水平，這樣就可以防止出血或血栓併發症的發生。