格林巴利綜合症，分為急性格林巴利綜合徵和慢性格林巴利綜合症。又稱為炎症性脫髓鞘性多發性神經根神經病。該病主要是累及到周圍的神經和神經根。發病的1-2周多數有呼吸道和消化道的感染,表現為四肢遠端對稱性無力，病程進行性加重，並向近端發展，可累及到顱神經，表現為呼吸麻痺，初期肌肉萎縮不明顯，後期肌肉遠端可有肌肉的萎縮。腦脊液蛋白細胞分離，該病為自身免疫性疾病。治療主要是給予免疫抑制劑，糖皮質激素，血漿置換，免疫球蛋白等治療方案。主要的死亡原因就是呼吸肌麻痺。