格林巴利綜合症，也稱作急性炎性多發性神經根神經病。病人往往有前驅的感染史，表現為上呼吸道感染或者腹瀉。隨後出現四肢對稱性的遲緩性癱瘓，表現為四肢的對稱性無力，肌張力低，無病理徵，可以伴有肢體的麻木。腰穿顯示蛋白細胞分離。電生理提示神經傳導速度減慢。由於格林巴利綜合徵是一種免疫介導的周圍神經病，治療上首選丙種球蛋白治療，大多數患者都能完全恢復。