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SWAN TOUCH Ophthalmic solutions
發證日期:2018-09-14
適應症狀: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。
SWAN EYE DROPS
發證日期:2018-09-14
適應症狀: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
SWAN EYE DROPS
發證日期:2018-09-14
適應症狀: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
SWAN EYE DROPS
發證日期:2018-09-14
適應症狀: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
Metformin Hydrochloride
發證日期:2018-09-14
適應症狀: 降血糖劑
Lavitol Film Coated Tablets 2mg
發證日期:2018-09-17
適應症狀: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。
Celecolen Capsules 100mg
發證日期:2018-09-18
適應症狀: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
PEXO Tablets 1mg
發證日期:2018-09-18
適應症狀: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg26mL)
發證日期:2018-09-14
適應症狀: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg0.5mL or 90 mgmL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人:(1) 曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用,且曾接受抗TNFα藥物治療但並未失敗之病人。(2) 曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用,且未曾使用過抗TNFα
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg26mL)
發證日期:2018-09-14
適應症狀: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg0.5mL or 90 mgmL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人:(1) 曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用,且曾接受抗TNFα藥物治療但並未失敗之病人。(2) 曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用,且未曾使用過抗TNFα
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg26mL)
發證日期:2018-09-14
適應症狀: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg0.5mL or 90 mgmL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人:(1) 曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用,且曾接受抗TNFα藥物治療但並未失敗之病人。(2) 曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用,且未曾使用過抗TNFα
Paclitero (Paclitaxel Injection 6mgml)
發證日期:2018-09-18
適應症狀: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之
Trospium Choride
發證日期:2018-09-18
適應症狀: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
Ciprofloxacin Hydrochloride
發證日期:2018-09-18
適應症狀: 抗菌劑。
Mesalazine
發證日期:2018-09-18
適應症狀: 治療潰瘍性結腸炎。
Lamotrigine
發證日期:2018-09-20
適應症狀: 抗痙攣劑、抗癲癇劑。
Odefsey Film-coated tablets
發證日期:2018-09-17
適應症狀: 先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療,且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA ≦100,000 copiesmL之12歲以上(體重至少35公斤)患者;適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法,且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA <50 copiesmL)的患者,取代其現有的抗反轉錄病毒療法。對emtricitabine rilpivirine tenof
Odefsey Film-coated tablets
發證日期:2018-09-17
適應症狀: 先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療,且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA ≦100,000 copiesmL之12歲以上(體重至少35公斤)患者;適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法,且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA <50 copiesmL)的患者,取代其現有的抗反轉錄病毒療法。對emtricitabine rilpivirine tenof
Odefsey Film-coated tablets
發證日期:2018-09-17
適應症狀: 先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療,且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA ≦100,000 copiesmL之12歲以上(體重至少35公斤)患者;適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法,且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA <50 copiesmL)的患者,取代其現有的抗反轉錄病毒療法。對emtricitabine rilpivirine tenof
Odefsey Film-coated tablets
發證日期:2018-09-17
適應症狀: 先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療,且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA ≦100,000 copiesmL之12歲以上(體重至少35公斤)患者;適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法,且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA <50 copiesmL)的患者,取代其現有的抗反轉錄病毒療法。對emtricitabine rilpivirine tenof