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完整藥品資訊 · 安全用藥指南

舒適眸注射劑
SUSVIMO Solution for Injection
發證日期：2023-01-04
適應症狀： 適用於治療成人血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(Neovascular (wet) Age-related Macular Degeneration, AMD)，病人先前需至少接受過兩劑玻璃體內血管內皮生長因子(VEGF)抑制劑治療且有反應者。
佳巴本汀
Gabapentin
發證日期：2023-01-03
適應症狀： 抗痙攣藥
生泰腎上腺素
Epinephrine Syn-Tech
發證日期：2023-01-03
適應症狀： 擬交感神經藥。
蒙那特膜衣錠10毫克
Monast film-coated tablets 10mg
發證日期：2023-01-04
適應症狀： 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎（Allergic Rhinitis）
醫強透析液20號 RSL-20(B)
E-Strong No.20 Hemodialysis Concentrate RSL-20(B)
發證日期：2023-01-04
適應症狀： 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
醫強透析液22號 RS3021(A)
E-Strong No.22 Hemodialysis Concentrate RS3021(A)
發證日期：2023-01-04
適應症狀： 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
去菸啉酒石酸鹽
Varenicline Tartrate
發證日期：2022-12-28
適應症狀： 戒菸輔助劑
康您適強膜衣錠１毫克
KYTRIL 1MG F.C. TABLETS
發證日期：2023-01-03
適應症狀： 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。
康您適強膜衣錠１毫克
KYTRIL 1MG F.C. TABLETS
發證日期：2023-01-03
適應症狀： 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。
康您適強膜衣錠１毫克
KYTRIL 1MG F.C. TABLETS
發證日期：2023-01-03
適應症狀： 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。
達利全錠6.25毫克
DILATREND TABLETS 6.25 MG
發證日期：2023-01-03
適應症狀： 鬱血性心臟衰竭。
速汰滋　內服液劑
3TC ORAL SOLUTION
發證日期：2023-01-03
適應症狀： 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）感染。
速汰滋　內服液劑
3TC ORAL SOLUTION
發證日期：2023-01-03
適應症狀： 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）感染。
炎落克凍晶注射劑
Remaloce powder for concentrate for solution for infusion
發證日期：2022-12-28
適應症狀： 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。 2.小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 3.潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類
炎落克凍晶注射劑
Remaloce powder for concentrate for solution for infusion
發證日期：2022-12-28
適應症狀： 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。 2.小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 3.潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類
希蓓麗活靜脈輸注液
Spevigo solution for infusion
發證日期：2022-12-29
適應症狀： 治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人
希蓓麗活靜脈輸注液
Spevigo solution for infusion
發證日期：2022-12-29
適應症狀： 治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人
備思復凍晶注射劑20毫克
PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 20 mg
發證日期：2022-12-28
適應症狀： 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人：● 先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PD- L1（programmed death-ligand 1）抑制劑和含鉑化學治療；或● 不適合接受含cisplatin化學治療，且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期
備思復凍晶注射劑30毫克
PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 30 mg
發證日期：2022-12-28
適應症狀： 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人：● 先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PD- L1（programmed death-ligand 1）抑制劑和含鉑化學治療；或● 不適合接受含cisplatin化學治療，且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期
備思復凍晶注射劑30毫克
PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 30 mg
發證日期：2022-12-28
適應症狀： 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人：● 先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PD- L1（programmed death-ligand 1）抑制劑和含鉑化學治療；或● 不適合接受含cisplatin化學治療，且先前接受過一線以上治療。2.併用pembrolizumab適用於治療不適合接受含cisplatin化學治療的局部晚期