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顱咽管瘤的手術後注意事項

顱咽管瘤手術難度大、手術死亡率高、術後恢復比較慢,術後注意事項包括:

顱咽管瘤的術後複查

顱咽管瘤術後複查項目如下:

顱咽管瘤的複發率

顱咽管瘤手術難度大、複發率高,發現時腫瘤較大,多與下丘腦等重要結構粘連,手術易殘留,導致復發,還可能出現水電解質紊亂、尿崩症、激素水平下降、下丘腦反應等術後併發症,有研究表明4年複發率約為1/3,而國外文獻統計,10年複發率在10%-18%,實際複發率可能更高,影響複發率的因素如下:

神經內鏡切除顱咽管瘤有何優勢

顱咽管瘤是起源於垂體柄的一種良性腫瘤,對人體激素水平影響比較大。以前採取的手術方式是開顱手術切除,該方法創傷大,對於垂體柄以及下丘腦保護不利,還可能損傷視神經、三腦室底部等重要結構,引起病人術後視力下降、內分泌系統嚴重紊亂、高熱,甚至是昏迷。神經內鏡經鼻蝶切除顱咽管瘤可有效保護垂體、垂體柄,已被大多數的神經外科專家所接受。

顱咽管瘤做什麼檢查確診

顱咽管瘤佔兒童顱內腫瘤總數的1/3左右,好發於鞍上區、垂體上方及視交叉下方。臨床中遇到疑似患者,可進行CT及磁共振掃描。其中CT影像具有明顯特徵性改變,如鞍上區佔位性病變可見環形鈣化樣改變, CT顯影非常清晰,此時建議進行磁共振增強掃描,以瞭解囊內情況,如囊壁有無強化,囊內蛋白質、膽固醇是否改變等。

顱咽管瘤的特點是什麼

顱咽管瘤是一類顱內鞍區常見的良性腫瘤,是鞍區殘留胚胎形成的腫瘤,疾病特點如下:

顱咽管瘤的臨床表現

顱咽管瘤常見的臨床表現如下:

顱咽管瘤和垂體瘤的區別

顱咽管瘤與垂體瘤屬於鞍區常見的腫瘤,兩者具體區別如下:

顱咽管瘤的手術治療方法

顱咽管瘤屬於良性腫瘤,出現臨床症狀可以進行手術治療,包括開顱顱咽管瘤切除術、經鼻顱咽管瘤切除術。兩者各有優缺點,開顱手術創傷大,切除相對徹底。經鼻顱咽管瘤切除術創傷小,但切除不夠徹底。近年來隨著內鏡技術的發展,經鼻內鏡治療成為治療趨勢,建議患者根據腫瘤生長方式、特點,決定採用的手術入路。對於顱咽管瘤較小、無明顯臨床症狀且年齡相對較大者,可以先保守觀察治療,不能耐受手術者可以考慮採用放療,如伽瑪刀等治療,控制腫瘤的生長。

顱咽管瘤手術前後的注意事項

顱咽管瘤位於鞍區,手術併發症較多。術前、術後護理相對重要,部分患者伴有嚴重的腦積水、尿崩、意識障礙。術前應保證患者生命體徵穩定,腦積水患者進行腦室外引流,激素功能低下、尿崩、脫水者進行相應處理,待病情穩定後進行手術治療。術後監測生命體徵、記錄24小時出入量、補液補水,注意物理降溫,維持患者內環境平穩。

顱咽管瘤的複發率是多少

顱咽管瘤是一類顱內鞍區常見的良性腫瘤,是鞍區殘留胚胎所形成的腫瘤,顱咽管瘤的複發率多與腫瘤切除不徹底有關,如能夠將顱咽管瘤全部切除,術後不會出現復發。但此類腫瘤與其他重要結構,尤其下丘腦、腦幹、頸內動脈粘連緊密,腫瘤難以完全切除,因此存在一定的復發幾率。復發時間和間隔,根據腫瘤不同性質可能稍有差別。

顱咽管瘤手術的後遺症有哪些

顱咽管瘤術後併發症複雜,需要神經外科、內分泌科、神經內科,甚至營養科的綜合治療和處理,具體手術後遺症如下:

什麼是顱咽管瘤

顱咽管瘤是一種罕見病,屬於先天性胚胎殘餘性腫瘤。發病高峰期是十幾歲的青少年期以及三、四十歲的中年期,腫瘤通過壓迫視神經、視交叉、垂體、下丘腦、頸內動脈等重要結構引發患者臨床症狀。顱咽管瘤為良性腫瘤,臨床主要治療方法為手術切除治療,完整切除腫瘤後,複發率較低,預後較好,對患者的生活幹擾也較小。

顱咽管瘤的症狀

顱咽管瘤的症狀,主要和腫瘤壓迫的部位和腫瘤的的大小有關。顱咽管瘤較小時,患者可能無任何症狀;腫瘤增大後,患者可能出現頭通、視力下降、內分泌紊亂、發育異常、尿崩症、性功能下降、噁心等症狀。視力下降又表現為視野缺損,視神經壓迫嚴重患者出現管狀視野現象;內分泌紊亂表現為男性聲音女性化、女性月經紊亂或閉經等。

顱咽管瘤的治療方法

顱咽管瘤早期治療方法包括藥物治療、局部內放療或腫瘤囊內干擾素治療等,臨床現針對部分病例,採取腫瘤囊內干擾素治療,也可以達到緩解的效果。隨著醫療技術的發展,顯微鏡下手術技術的應用以及醫生纖維神經操作技術的提升,目前顱咽管瘤首選治療方法為手術切除,治療效果較好。