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後發性白內障指白內障手術後，支撐晶體的後囊膜重新發生混濁，引起視力再度下降，治療方法相對簡單。具體如下：1、如果是可以配合門診眼部檢查的患者，進行YAG激光治療即可，激光治療的時間段不建議在術後太早的時 間，可能引起局部非感染性炎症反應，白內障術後炎症反應沒有完全消退，此時又會引起激光的炎症反應，可能使炎症反應加重。術後後發性白內障明顯影響白內障術後視力康復，一般在一個月以上進行YAG激光；2、如果囊膜非常混濁，影響術後眼底觀察，如患者有視網膜疾病，或者眼底疾病，術後要儘早治療眼底疾病，囊膜擋住視網膜影響醫生對眼底的觀察，這時術後要請白內障醫生和視網膜醫生綜合判斷激光時間，儘早進行激光干預。
高度近視患者可以做人工晶體植入手術。高度近視患者在我國佔比非常高，近視程度比早幾年青少年有不同程度增加，隨著年齡增長，患者成年後近視比重、人數比早幾年增加。高度近視治療除常見的準分子激光、全飛秒激光外，人工晶體植入也是常見的治療手段。人工晶體植入把患者分為兩大類群體：1、年齡相對較長：晶狀體已經發生白內障，可以通過白內障超聲乳化手術，把已經產生白內障的晶狀體摘除，再植入白內障手術專用的人工晶狀體，和普通的白內障手術操作方式一樣；2、眼內接觸鏡植入：患者晶狀體相對透明，沒有發生白內障就摘除晶狀體，患者年齡比較小，晶狀體有一定調節力，這種情況可以考慮眼內接觸鏡植入的方式，抵消掉高度近視，起到脫鏡的作用。
病理切片是診斷癌症的金標準，一般情況下不會誤診。臨床醫生取到癌症位置做成切片，一般情況下都能夠診斷出來。但是說誤診的情況可能是醫生和患者理解的角度不一樣，比如曾經遇見過一個非常年輕的女性病人，取胃鏡的時候，臨床醫生懷疑是癌症，但是在病理切片下沒有找到癌細胞 ，然後聯繫上一級醫院做進一步胃鏡檢查，在醫院做了兩三次胃鏡檢查，取活檢也沒有發現癌細胞。活檢是取的病變組織，取的組織有限，病人病變的位置不一樣，有些病人的位置特殊，有時取不到，最後把整個胃切除後送到病理科，經過病理醫生大體觀察，終於找到早期胃癌病變的地方。這種情況患者認為病理切片誤診，其實情況不是這樣，而是病人的病變太特殊，醫生取不到病變，所以在病理切片上沒有癌症跡象，病理醫生只能通過觀察病人的切片給出診斷。這種情況下，對於醫生不屬於誤診，對於病人可能理解不到這方面的情況，會簡單的認為是一種誤診。
專用於高度近視矯正的人工晶狀體植入術，指植入眼內接觸鏡矯正高度近視，是我國臨床應用非常廣泛的一類高度近視矯正脫鏡手術，並不改變眼底結構。該手術是內眼手術，就像白內障手術一樣做2-3mm的切口，手術造成的 切口在短時間內使眼內外交通。術後風險如下：1、術後存在眼內感染風險；2、只要做切口，就有眼內出血的可能性，高度近視患者多合併眼底功能不良，比如容易發生視網膜脫離、黃斑變性、黃斑裂孔、黃斑劈裂等眼底改變。
臨床常用人工晶體植入眼內矯正高度近視，內眼手術並不是零風險，內眼手術需要做切口，使眼內有短暫交通。雖然感染、出血概率非常小，但並不是不能發生，一旦發生，可能導致嚴重後果。由於保留晶狀體，眼內接觸鏡植入是放在晶狀體前面，保留自身晶狀體的調節能力和透光能力，隨著時間推移，晶狀體有可能發生白內障，所以眼內接觸鏡植入並不能預防患者發生白內障。眼底高度近視可能伴隨眼底病變，人工晶體植入術以後，也不能預防眼底病變的發生，如果發生疾病，要進行白內障手術或者眼底視網膜修復手術，可能要取出之前植入的眼內接觸鏡。所以眼內接觸鏡並不是終身，隨著年齡進展要做白內障手術，就要取掉眼內接觸鏡，在白內障手術的同時放入一枚白內障專用人工晶狀體。
胃鏡病理檢查主要目的是區分病變性質，一般做胃鏡後，臨床醫生會告訴胃鏡報告是什麼樣的，但是臨床醫生如果在胃鏡下看到胃裡長了一個凸起的東西，臨床醫生只是看到東西是凸起的，它的表面是什麼情況，這個病實質上是什麼東西，無法判斷。通過做胃鏡病理檢查， 把這個東西取出來送到病理科，病理科做成病理切片，病理醫生在鏡下做診斷，凸起的東西可能是良性病變，即胃息肉；也有可能是惡性的，像淋巴瘤、胃癌或者胃的神經內分泌腫瘤，這些具體的診斷都是由病理科做普通病理切片，再外加免疫組化病理切片綜合進行判斷，這就是胃鏡檢查的目的。比方萎縮性胃炎和非萎縮性胃炎，有沒有腸化、有沒有潰瘍，做胃鏡病理檢查可以明確。另外一類是看有沒有惡性病變、潰瘍或者凸起病變，是癌還是淋巴瘤，還是其他的惡性病變。總之，病理檢查的主要目的是對病變性質起確定的作用。
小腸腺癌在臨床上特別少見，因為做腸鏡的時候，腸鏡分為胃鏡和腸鏡，胃鏡最遠到十二指腸，一般小腸腺癌指十二指腸腺癌。腸鏡主要從下往上做，小腸位置基本查不到小腸腺癌，臨床上主要看到的是大腸腺癌，包括結腸、橫結腸或升結腸、降結腸、乙狀結腸等這些大腸腺癌，大腸腺癌大約80%是腺癌， 還有10%-15%是黏液腺癌。如果腺癌都是從絨毛管狀腺瘤發展而來，絨毛管狀腺瘤早期在腸鏡下切除，可以避免以後發展成腸腺癌，所以早期的腸鏡檢查非常重要。腺癌組織如果浸潤到黏膜下層以上，判斷是早期癌，淋巴結轉移較5年的生存率也比較高。腸腺癌根據腺癌浸潤到肌壁的深度，在臨床上進行TNM分期，判斷腸癌的癒合情況。