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一般情況下，羊水穿刺不能篩查出腦癱。羊水穿刺是在超音波導引之下，將穿刺針逐一穿過孕婦的肚皮、子宮壁，進入羊水腔，抽取少量羊水的過程，隨後檢查其中胎兒的染色體、DNA等。羊水穿刺檢查的主要目的是明確胎兒是否存在染色體異常。
一般情況下，羊水穿刺不能篩查出腦癱。羊水穿刺是在超音波導引之下，將穿刺針逐一穿過孕婦的肚皮、子宮壁，進入羊水腔，抽取少量羊水的過程，隨後檢查其中胎兒的染色體、DNA等。羊水穿刺檢查的主要目的是明確胎兒是否存在染色體異常。
孕婦在進行羊水穿刺後，最好等結果出來後再同房，羊水穿刺大約2-4周左右出結果，羊水穿刺檢查屬於有創性的操作，是在超音波導引之下，用穿刺針穿過孕婦的肚皮，進入羊水腔，抽取少量羊水用於檢查。穿刺後胎膜會出現破損，無形中為細菌提供了進入宮腔的機會，有胎兒損傷的概率。孕期同房時，可能會引起陰道的皮損，增加了感染的風險和胎兒損傷的幾率，動作過大還有可能導致流產，對胎兒十分不利。
孕婦在進行羊水穿刺後，最好等結果出來後再同房，羊水穿刺大約2-4周左右出結果，羊水穿刺檢查屬於有創性的操作，是在超音波導引之下，用穿刺針穿過孕婦的肚皮，進入羊水腔，抽取少量羊水用於檢查。穿刺後胎膜會出現破損，無形中為細菌提供了進入宮腔的機會，有胎兒損傷的概率。孕期同房時，可能會引起陰道的皮損，增加了感染的風險和胎兒損傷的幾率，動作過大還有可能導致流產，對胎兒十分不利。
唐篩21-三體綜合徵檢測結果顯示高風險時，可進行無創DNA檢測或者羊水穿刺，通常建議先進行無創DNA檢測，若結果仍然顯示高風險，則需進一步行羊水穿刺檢查。兩者之間各有優勢和弊端，需權衡利弊後在醫生指導下進行選擇：
唐篩21-三體綜合徵檢測結果顯示高風險時，可進行無創DNA檢測或者羊水穿刺，通常建議先進行無創DNA檢測，若結果仍然顯示高風險，則需進一步行羊水穿刺檢查。兩者之間各有優勢和弊端，需權衡利弊後在醫生指導下進行選擇：
18三體高風險可能表示胎兒出現18號染色體異常的風險較大，可能患有18三體綜合徵，但是並不是一定如此，建議患者最好去醫院進一步檢查，可以做羊水穿刺、無創DNA檢測來確定孩子的發育情況，準確率高達99％。