專業醫療知識 · 守護您的健康
胎兒肝母細胞瘤不能自己吸收。在胎兒期，肝母細胞瘤可能存在，因為其是一種胚胎性腫瘤，所以在胎兒篩查中可能會發現存在肝臟腫瘤，且是肝母細胞瘤的比例相對較多，但胎兒期肝臟腫瘤是否是肝母細胞瘤，通過產前常規的檢查手段，很難獲得明確診 斷。
惡性肝母細胞瘤是兒童最常見的肝臟惡性腫瘤，是一種胚胎性腫瘤，也是兒童腹腔內比較常見的惡性腫瘤之一，大概90%以上的患兒在5歲前發病。惡性肝母細胞瘤是一種惡性腫瘤，如果診斷延誤或者病程進入晚期，可以導致遠處的播散和轉移，最終危及生命。但是反過來，惡性肝母細胞瘤如果能夠早期發現、早期治療，可以獲得非常好的預後。即使是中晚期，如分期Ⅲ、Ⅳ期的惡性肝母細胞瘤，如果採取適當的治療措施，多數能夠獲得比較理想的結果。
B超對肝母細胞瘤是一種非常有效、準確的檢查手段，經濟易行，且普及性高。B超能夠明確肝臟腫塊的大小、位置、性質，以及腫瘤與周圍血管和肝內、肝外重要血管和膽道的關係。
肝母細胞瘤Ⅱ期可以發生骨轉移。肝母細胞瘤分期存在術前分期系統，即PRETEXT分期，按照腫瘤在肝葉佔領的不同位置進行分期，肝臟腫瘤佔據2個肝葉，如在左肝外葉發生腫瘤為肝母細胞瘤Ⅰ期，如果佔領2個肝葉，如左肝外葉和左肝內葉發生腫瘤為肝母細 胞瘤Ⅱ期，如果佔領3個肝葉為肝母細胞瘤Ⅲ期，佔領4個肝葉即肝母細胞瘤Ⅳ期。如果腫瘤侵犯肝門為肝母細胞瘤Ⅳ期，侵犯第一肝門的左右主幹也屬於肝母細胞瘤Ⅳ期，因此腫瘤佔據2個肝葉可以轉移，即使佔據1個肝葉也可以轉移。
目前肝母細胞瘤5年生存率可以達到80%，如果肝母細胞瘤5年內未復發，通常95%以上的患者可以獲得長期生存，目前治療效果較好。肝母細胞瘤分為極低危、低危、中危和高危，90%-95%的極低危患者可以獲得長期生存，晚期的肝母細胞瘤，如已經發生肺轉移的患者，目前也可以有50%的生存機會 。肝母細胞瘤的治療主要包括術前新輔助化療，即手術切除，以及術後化療，通常可以通過外科良好的肝切除使切緣獲得較好的手術效果，達到R0的切除。
出生時便發現肝母細胞瘤的情況極為罕見，多數肝母細胞瘤患者，是在出生後，平均2歲左右發現，通常是在3歲以下發現該疾病，90%的患者在5歲以內發現該疾病。肝母細胞瘤的病因至今並不清楚，發病率較低，為1.5∶1000000-1.2∶1000000。大約有15%的患 者與遺傳綜合徵相關，如韋伯綜合徵、家族性腺瘤樣息肉、膽汁淤積綜合徵，還有腎臟、腎上腺的先天畸形等。
肝母細胞瘤大概可以分4個危險度，包括極低危、低危、中危和高危，其中高危是相對比較晚期。在術前的PRETEXT分期中Ⅳ期的患者通常定義為高危，即肝臟的4個葉全部受累，全部長有腫瘤、原發灶、轉移瘤，或肝門的整個血管全部受累。美國的腫瘤組織分組中，將腫瘤不能 切除，且有遠處轉移包括肺轉移、骨轉移、腦轉移等肝外的其它地方轉移，定義為晚期或Ⅳ期。
肝母細胞瘤是兒童常見的肝臟惡性腫瘤，佔肝臟惡性腫瘤發病率的80%以上。90%的病人發病年齡在5歲以下，10%的病人發病年齡在5歲以上，95%以上病人伴有甲胎蛋白的異常升高，目前肝母細胞瘤病人的生存率在80%左右。