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兒童肝母細胞瘤主要來源於肝臟，需將腫瘤進行完整切除，手術過程中可造成肝臟細胞損傷，殘餘肝細胞功能可能會受到一定影響。肝臟屬於人體最大合成與代謝解毒中心，相當於人體化工廠。此外，手術創面通常會放置引流管，應觀察引流液性質與引流量，3-5天后可拔管。
肝母細胞瘤屬於原發於肝臟的惡性腫瘤，屬於一種胚胎性腫瘤，目前發病原因尚未明確，主要發生於3歲以內兒童。肝母細胞瘤根據病理類型可分為上皮型與混合型兩大亞型，上皮型主要包括胚胎型、胎兒型、小細胞未分化型與巨小梁型，而混合型分為伴有畸 胎瘤樣特徵或不伴有畸胎瘤樣特徵兩種類型。
肝母細胞瘤為胚胎來源、具有多種分化方式的惡性腫瘤，類似於胎兒上皮性肝細胞、胚胎性細胞等分化出的，該病在臨床上較少見，多見於兒童，但可以治癒。與惡性腫瘤治療方法相似，能切除儘量切除。
肝母細胞瘤本身屬於惡性疾病，並無良性分型存在。肝臟為人體內自我更新能力非常強的器官，具有代謝功能、解毒功能，可以生產一些蛋白、凝血物質。肝臟細胞生長非常活躍，有時可能會失控造成腫瘤，出現腹部包塊、腹痛、黃疸。肝臟腫瘤體積如果較大，即可能對肝功能造成損害，可在化驗檢查中有所體現。
小兒肝母細胞瘤實際上屬於罕見病，發病率較低，但是屬於兒童期肝臟中最常見的惡性腫瘤，佔肝臟原發惡性腫瘤的大約90%。80%-90%都是5歲以內的兒童，男女比例約在1.5-2:1。
肝母細胞瘤早期患兒常無感覺，生活、飲食、起居均完全正常，待腫瘤體積生長至一定程度以後，如生長至肝臟表面，刺激包膜可能出現腹痛，但因患兒年齡較小，無法自行表達，可表現為哭鬧。大齡患兒偶然表現腹痛，但多不嚴重，多數時候容易被忽略。