專業醫療知識 · 守護您的健康
煙霧病是一類以顱底異常血管網形成為主要特徵的疾病，由於這類患者缺乏對腦組織供血的主幹血管，而在顱底形成異常代償供血的細小血管網。煙霧病患者具體情況需根據腦血管異常情況進行具體分析，具體情況如下：
煙霧病可以治療，煙霧病在醫學上又稱為顱底異常血管網病，即Moyamoya病，顱底有willis環，即頸內動脈末端、大腦中動脈等大血管部分逐漸出現慢性閉塞，然後有代償性細小穿通動脈出現，從血管造影圖像上看出現類似冒煙樣改變，所以將其稱為煙霧病。
煙霧病存在一輩子不發病的情況，但仍需積極治療。從統計學角度來說，煙霧病患者在後期時多數會出現出血或缺血性疾病。煙霧病也稱為Moyamoya病，即顱內血管閉塞，部分小血管建立側支循環，在腦血管造影過程中會形成煙 霧狀變化。煙霧病患者早期可能無任何症狀，或症狀極其輕微，其中腦出血的患者比例較高，患者可能會出現不同程度的神經系統缺損的症狀，嚴重時可能會危及生命。
煙霧病患者術後生存時間，需要根據具體情況具體分析，多數患者可長期生存。由於煙霧病手術成功率在90%以上，手術成功的患者，如果術後沒有疾病復發，則不影響壽命，可以長期生存，即達到臨床治癒。
煙霧病術後恢復，通常需要14-30天的時間。通常煙霧病的手術，本身的創傷不大。煙霧病是臨床上，由於不同原因，導致大腦前動脈的末端、大腦中動脈的末端，以及頸內動脈的起始端，呈Y字型的位置，血管內壁進行性狹窄，導致臨床的一系列的綜合徵，最後可能引起慢性的血管閉塞。並且在進展過程中，可能存在較多的側支循環，從病變部位的底部或者上方進行代償，所以表現為雜亂無章的病理性血管，供應腦部的營養。
煙霧病屬於一種閉塞性先天性血管性疾病，遺傳概率比較低，具體遺傳概率沒有準確數字支持。煙霧病常應用CT血管造影(CTA)、磁共振血管造影(MRA)、數字減影血管造影檢查(DSA)明確診斷。如果家族中有煙霧病患者，孩子出現頭暈、頭痛、噁心、嘔吐、肢體不靈、言語含糊、口角歪斜等顱內血管病變、閉塞表現 時，建議就醫進一步檢查，明確是否存在煙霧病。