先天性泌尿科畸形相關醫療知識與健康資訊

專業醫療知識 · 守護您的健康

兒童陰莖下彎類型

兒童陰莖下彎是一種先天畸形,廣義上包括各種尿道開口異常,以及各種原因的陰莖向腹側彎曲,多數陰莖開口伴隨尿道開口異常。狹義上尿道開口正常,只是伴隨陰莖向下彎曲,程度有輕有重。陰莖下彎有四種類型,具體如下:

寶寶陰莖下彎怎麼辦

一般先天性陰莖下彎需要手術矯正,6個月就可以做手術,隨著手術技術的提高,更小的年齡就可以做這類手術,且術後效果較好。不同陰莖下彎由不同的原因造成,陰莖腹側皮膚牽拉、陰莖腹側肉膜牽拉,包括陰莖腹側尿道牽拉,甚至海綿體腹側和背側海綿體不對稱,都會導致陰莖下彎,所有類型都需要手術矯正。具體如下:

什麼是隱匿性陰莖

隱匿性陰莖是常見的先天性發育異常及畸形的生殖系統疾病,在小兒及青少年陰莖畸形中的發病率僅次於包莖和包皮過長,需要進行手術矯正,常見於肥胖兒童。

隱匿性陰莖的病因

隱匿性陰莖的病因非常多,主要是先天性因素和後天性因素。先天性因素主要是兩個方面:1、陰莖內膜發育異常,陰莖內膜有很好的伸縮性,小孩陰莖內膜增厚、增粗,可導致纖維索帶失去彈性,陰莖伸縮受限制;2、陰莖內膜附著異常,陰莖內膜附著於陰莖體前端或者陰莖頸,陰莖外觀可呈錐形,主要是由於懷孕早期保胎藥物的使用,如黃體酮、保胎中藥等。另外,接觸雌激素物質也可導致。後天性因素比較常見的是包皮環切術後瘢痕性狹窄束縛陰莖,不能向前增長。另外比較常見的原因是肥胖,肥胖兒童恥骨前脂肪特別多,陰莖隱匿於脂肪下,造成陰莖外觀短小。

隱匿性陰莖的症狀

隱匿性陰莖是常見的先天性發育異常及畸形的生殖系統疾病,在小兒及青少年陰莖畸形中的發病率僅次於包莖和包皮過長,需要進行手術矯正,常見於肥胖兒童。隱匿性陰莖常表現為陰莖體外觀短小,包皮外口狹小,呈鳥嘴狀包裹陰莖,陰莖皮膚和包皮腔內空虛;恥骨前皮下脂肪內或陰囊內可摸及大小正常的陰莖體;按壓陰莖根部皮膚,可顯露正常發育的陰莖體,牽拉陰莖頭後放開,陰莖回縮,少數患兒陰莖體背側可觸及發育不全的纖維索帶;部分患兒恥骨前皮下脂肪過多。

隱匿性陰莖的檢查

隱匿性陰莖的檢查項目主要包括體格檢查和陰莖海綿體造影,具體內容如下:

隱匿性陰莖的治療

根據隱匿性陰莖的程度不同和具體合併疾病不同,治療計劃不同,具體如下:

隱匿性陰莖的注意事項

隱匿性陰莖的注意事項主要分為兩個方面:一方面是日常生活,一方面是手術之後。日常生活中,家長應關心孩子的生長發育情況,看到陰莖異常應及時就醫確診,以免對以後造成影響。對於成人隱匿性陰莖患者應有正確認識,調理心態,趁早就醫。手術後3個月內應儘量避免走路、騎車、性刺激等,不要憋尿,避免由於陰莖反覆勃起而影響傷口癒合。術後部分患者包皮會有不適感,應禁止抓撓,大小便以後均應擦拭乾淨,防止局部感染。術後2-3個月內睡前適當使用鎮靜劑,可以短期口服雌激素,以免陰莖勃起引起疼痛和出血。

隱匿性陰莖的預防

對於青春期前的兒童顯露不滿意的陰莖,不必急於施治,隨著小兒個體發育,堆積的脂肪墊會逐漸減少乃至消失,至青春期陰莖迅速發育,絕大多數陰莖得以正常顯露而不需要手術。如有需要,可採用隱匿性陰莖矯正手術治療,但需慎重把握手術方式與手術時機。隱匿性陰莖暫無有效預防措施,早發現、早治療是本病的防治關鍵。此外,孕婦還應從以下幾個方面加以預防:

隱匿性陰莖手術後注意事項

隱匿性陰莖手術部位比較特殊、敏感,手術中對陰莖皮膚進行脫套,術後會留置導尿管,還要用凡士林紗布加壓包紮,以防術後出血、水腫。術後根據情況,2-3天拔出導尿管,4-5天拆除紗布,拔出導尿管以後龜頭有分泌物,排尿時會有疼痛感。患者一定要多喝水、勤排尿,沖刷尿道口分泌物,儘量臥床休息,避免碰擦傷口。術後一個月複查,觀察陰莖情況、傷口癒合情況。需要督促患者,控制體重增長。因為體重增長,會陰部脂肪增多,可能導致隱匿性陰莖復發。

隱匿性陰莖多大年齡手術

目前對於隱匿性陰莖手術年齡沒有統一標準,有的認為隨著小孩陰莖發育會逐漸好轉,因此手術可以推遲到青春期或青春期後,觀察小孩陰莖發育情況,再決定手術。

隱匿性陰莖手術後效果怎麼樣

隱匿性陰莖手術方式有很多種,只要選擇得當、手術熟練,總體手術效果比較好。特別是對於術前基本上看不到陰莖,只看到包皮,手術以後把隱藏的陰莖提到顯露在外,這類手術效果更好。但是隱匿性陰莖是陰莖皮膚不夠,且陰莖體附著發育沒問題,需要留有足夠的內板與外板縫合,術後內板容易水腫,會導致陰莖外觀和正常外觀不一樣,比較難看。但是隱匿性陰莖做完手術以後,陰莖發育沒有問題。總體隱匿性陰莖合併包莖、排尿困難或者反覆尿路感染者應儘早實行手術治療。

先天性泌尿系畸形怎麼治療

先天性泌尿系畸形主要以腎輸尿管畸形常見,治療方法主要包括:

手指多指切除手術方法

多指切除手術方法,以拇指多指為例,內容如下:

什麼是小兒先天性睪丸發育不全

小兒先天性睪丸發育不全指睪丸從胚胎髮育時直至出生,從未發育,睪丸是扁片狀,類似黃豆粒大小,先天性睪丸發育不全病因與胚胎時期遺傳因素、睪丸扭轉和未知因素等有關,導致睪丸未發育、無細胞結構,臨床曾對60例患者觀察,進行病理檢查可發現睪丸中僅存在少許精原細胞,多數屬於纖維結締組織,無細胞結構,這種情況稱為睪丸未發育。