常見的紫紺型先天性心臟病症狀有法洛四聯症，完全性肺靜脈異位連接，完全性大動脈轉位等。發紺型先天性心臟病是由於心臟解剖結構異常，大量右心繫統靜脈血進入左心繫統，病人出現持續性發紺。可以通過手術治療，以法洛四聯症為例:經胸骨正中切口，建立體外循環，經右心房或右心室切口，剪除肥厚的壁束和隔束肌肉，疏通右心室流出道，用補片修補室間隔缺損，將騎跨的主動脈隔入左心室，自體心包片或人工血管片加寬右心室流出道、肺動脈瓣環或肺動脈主幹及分支。