先天性肌強直病是一種常染色體顯性或隱形遺傳病，一般在嬰兒期或者兒童期起病，在成人期趨於穩定。臨床表現有：患者肢體僵硬、動作笨拙、靜態啟動較慢，比如久坐後不能立即站立，站久後不能馬上起步，握手後不能放鬆，全身的骨骼肌普遍肥大，肌力基本正常，無肌肉萎縮，感覺正常，腱反射存在。所以先天性肌強直不會導致肢體癱瘓。