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橫紋肌溶解綜合徵有較多原因，如運動過量造成肌肉損傷、服用特殊藥物，如降血脂藥，或食物中特殊成分造成肌肉受傷，出現肌紅蛋白尿、肌溶解。在肌肉豐富部位，如大腿可出現痠痛，需到醫院檢查尿液，如尿液出現肌紅蛋白，基本可確 診。
橫紋肌肉瘤是一種罕見的惡性腫瘤，在兒童軟組織肉瘤中最常見，是由異常生長的早期肌肉細胞發展而來。治療橫紋肌肉瘤需結合多種治療方法，如手術、放療以及化療等。除定期醫院進行治療外，日常生活中的注意事項涉及到小兒橫紋肌肉 瘤的日常護理。小兒橫紋肌肉瘤的護理措施如下：
橫紋肌肉瘤的治療需結合多種治療方法，包括手術、放療和化療。手術一般是首選，通常採用廣泛性局部切除術，切除腫瘤及其周圍部分組織，包括淋巴結。橫紋肌肉瘤最好能完整腫瘤切除，因為這是影響橫紋肌肉瘤是 否復發以及腫瘤預後的關鍵因素，手術後腫瘤殘留越少，預後通常越好，復發幾率也越小，橫紋肌肉瘤的復發通常在治療後的3年內發生。
國際兒科腫瘤協會TNM臨床分期系統及美國橫紋肌肉瘤研究組的分期系統都將橫紋肌肉瘤分為Ⅰ-Ⅳ期。對於Ⅳ期有遠處轉移的橫紋肌肉瘤患兒來說，預後均不太理想，5年存活率不足30%。
惡性橫紋肌肉瘤是一種罕見的惡性腫瘤，在兒童軟組織肉瘤中常見，是由異常生長的早期肌肉細胞發展而來，可發生於身體各個部位。常見於頭頸部、四肢和泌尿生殖器官。治療惡性橫紋肌肉瘤需要結合多種治療方法，如手術、放療和化療等 。隨著醫療技術發展，靶向治療可應用於橫紋肌肉瘤治療中。
胚胎性橫紋肌肉瘤目前發病原因尚未明確，但有研究認為可能是由基因或染色體變異引起。目前已知某些特定的基因或染色體與核紋肌肉瘤發病有關。部分胚胎性橫紋肌肉瘤存在與11號染色體完全雜合缺失。部分遺傳疾病、先天綜合徵與橫紋肌肉瘤發病 風險增高有關。
橫紋肌肉瘤是一種罕見的惡性腫瘤，在兒童軟組織肉瘤中最常見，是由異常生長的早期肌肉細胞發展而來。5歲以下的橫紋肌肉瘤兒童中胚胎性橫紋肌肉瘤居多。胚胎性橫紋肌肉瘤是橫紋肌肉瘤中預後最好的類型，常見的早期症狀多是無痛性的腫塊。根據發病部位的不同，具體早期症狀有所差別。
大部分胚胎性橫紋肌肉瘤對放療非常敏感，已完成手術切除瘤灶者，可於術後1周內放療。伴顱底侵犯的患兒有明顯壓迫症狀、需要緊急放療者，可於化療前先放療。腫瘤較大無法做手術者，建議放療。如果原發瘤灶位於重要臟器不能手術切除者，可考慮粒子放療。
胚胎橫紋肌肉瘤在治療方面需結合多種治療方法，如手術、放療以及化療。橫紋肌肉瘤各期均需化療，根據危險度分組採用不同程度的化療。化療在胚胎性橫紋肌肉瘤的治療中佔非常重要的地位。