髓母細胞瘤相關醫療知識與健康資訊

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髓母細胞瘤免疫組化Ki-67是什麼意思

Ki-67是病理科常用的一個抗體,主要是通過細胞核的抗原抗體反應,可以代表腫瘤的增殖的活性,幫助病理科醫生判斷疾病。在髓母細胞瘤裡Ki-67常常是大於20%的,因為不同的區域和不同的亞型,Ki-67的分佈和表達略有不同。所以通過Ki-67可以初步判斷腫瘤增殖活性,幫助不同的組織學亞型做一些分型指導。Ki-67在髓母細胞瘤裡是一個必須要檢測的抗體,可以給予臨床非常好的指導。一般來說增殖活性高的可能預後常常是有一些負面的相關性,所以Ki-67的免疫組化在髓母細胞瘤也是非常重要的。

脊膜膨出預後怎樣

脊膜膨出分為單純脊膜膨出、脊髓脊膜膨出和脊髓膨出三種類型,預後分別如下:

什麼是髓母細胞瘤

髓母細胞瘤是兒童常見腫瘤,可分為不同亞型,不同亞型,預後不同,患病部位主要是頭顱後枕部後顱窪區域,髓母細胞瘤處於四腦室範圍內,壓迫腦幹和小腦,可伴有腦積水,兒童可出現行走不穩、指鼻試驗陽性等症狀。一但確診髓母細胞瘤,首先行手術切除治療,切除後可行病理檢測,明確是否是小細胞惡性腫瘤,若確診惡性腫瘤,術後需行放療、化療。

髓母細胞瘤可以治癒嗎

腫瘤病理診斷可分為良性腫瘤和惡性腫瘤,良性腫瘤切除後完全可以治癒,若良性腫瘤切除不完全,可再次生長。髓母細胞瘤屬於相對偏惡性腫瘤,但其中包括有良性類型,髓母細胞瘤目前可分為四種類型:WNT型、SHH型、Group3型和Group4型,治療時依據不同類型,選擇不同治療方案,可出現不同預後,如WNT型,手術治療後,可多年不復發,預後較好。

髓母細胞瘤是惡性嗎

目前來說髓母細胞良、惡性腫瘤概念較為模糊,分子病理診斷出現後,良、惡性腫瘤預後相較於既往病理診斷存在明顯改善,根據分子病理分型後治療,部分惡性腫瘤,可能完全治癒。髓母細胞瘤屬於相對偏惡性腫瘤,但其中包括有良性類型,依據分子病理分型髓母細胞瘤可分為四種類型:WNT型、SHH型、Group3型和Group4型,如WNT病理類型預後較好;SHH型、Group3型和Group4型預後尚不明確。

什麼是髓母細胞瘤

髓母細胞瘤是兒童後顱凹最常見的一種惡性腫瘤,發展較快,常引起顱壓升高。患兒就醫時,可能會意識朦朧,甚至昏迷。目前的治療方法為先進行手術治療,通過手術將腫瘤全切除,再輔以放化療。並非所有髓母細胞瘤均發展很快或性質很差,部分髓母細胞瘤治療效果較好,甚至可不做放療,也可長期生存。廣泛結節形成型的髓母細胞瘤,為髓母細胞瘤中治療效果較好的一類,可通過腫瘤全切除,放化療治療,得到長期的緩解。

髓母細胞瘤是先天性的嗎

髓母細胞瘤目前病因尚不明確。雖然好發於兒童,但並不是隨著染色體、隨著父母的遺傳細胞遺傳至後代的疾病,所以髓母細胞瘤不是先天性的疾病,無家族的聚集性,如果一胎患髓母細胞瘤,並不能說明二胎也會患此疾病。髓母細胞瘤是一種好發於兒童小腦蚓部的惡性腫瘤,起源於原始神經外胚層,發生在小腦以及小腦半球、小腦蚓部等部位。對於髓母細胞瘤的患兒而言,在治療之初可進行磁共振和腦脊液學的檢查,明確是否發生脊髓和腦膜的播散。

為什麼小孩會得髓母細胞瘤

目前髓母細胞瘤的病因尚不明確,髓母細胞瘤起源於原始神經外胚層,是殘留在人體內的一些胚系細胞發生了惡變所導致。對於髓母細胞瘤而言,無明確的循證醫學支持何為其誘發因素,環境汙染、輻射或某些有毒物質目前均不是明確的病因。研究發現,髓母細胞瘤可能與某些細胞因子的通路信號發生改變,造成一系列下游細胞中的代謝和遺傳發生改變有關。

髓母細胞瘤怎麼判斷

日常生活中無法判斷是否存在髓母細胞瘤,但當家屬發現小兒出現異常情況,如突然走路不穩、手抖、頭痛,需引起注意。雖然感冒也會出現頭痛,但髓母細胞瘤引起的頭痛較劇烈,且難以緩解,甚至伴隨嚴重嘔吐的情況。一旦出現上述症狀,應立即就醫,進行影像學檢查,如CT、核磁共振等。根據髓母細胞瘤典型的影像學表現,結合病史,可進行初步判斷,最終需病理學檢查,方能確診。