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胎兒動脈導管迂曲屬於正常形態，動脈導管為胎兒肺動脈、主動脈之間的血管連接，溝通肺動脈、主動脈，在胎兒期血液循環中具有重要意義。但胎兒出生後動脈導管主動收縮，並且最終關閉。動脈 導管來源於胚胎第六左主動脈弓，典型左位主動脈弓動脈導管的主動脈端，起源於左鎖骨下動脈遠端，肺動脈端起源於主肺動脈、肺動脈連接處。
心臟動脈導管未閉多數情況下無生命危險。動脈導管即肺動脈、主動脈間血管連接，可溝通肺動脈、主動脈，在胎兒期血液循環中具有重要意義，故胎兒期必須保持開放。胎兒出生後動脈導管主動收縮，且最終關閉。如出生後動脈導管持續未關閉，即稱之為動脈導管未閉。
患者進行動脈導管未閉，介入微創手術後6小時即可翻身。進行動脈導管未閉微創手術，如進行達芬奇手術和腹腔手術1天后可以進行翻身。動脈導管未閉是常見的先天性心臟病，每個兒童在出生後的72小時之內都會出現動脈導管未閉。動脈導管未閉的患者主動脈壓力高，肺動脈壓力低。手術目的為在病變處進行攔截，攔截方式主要有兩種，即用封堵器進行封堵，以及用絲線結紮。目前二者均有微創的方法，主要如下：
差異性發紺一般由動脈導管未閉導致，臨床表現為頭頸、右上肢正常，左上肢可以正常，也可以出現輕微發青現象，而軀幹、下肢出現發紺現象。動脈導管正常在胎兒時期應該自然存在，生下來後大部分自動閉合，如果不閉合則為動脈導管未閉。正常血流一般從主動脈往肺動脈流，肺血多後容易出現肺炎，但不表現為青紫。但隨著肺動脈高壓出現，後期會表現為青紫。
如果寶寶年齡較小，同時動脈導管較細，對寶寶生長發育無較大影響，無需特殊處理，只需定期觀察即可。細小動脈導管在寶寶一歲半或兩歲左右，存在自愈可能，多數患兒可自然閉合。
動脈導管未閉患兒分流量較大，可能出現心臟結構和功能異常，導致左室中到重度擴大，甚至心功能下降。少數患兒左室增大較明顯，可能壓迫喉返神經或喉上神經，導致聲音嘶啞等症狀。 如果動脈導管未閉患兒出現聲音嘶啞，可以進行以下治療：
肺動脈膨隆指肺動脈段突出，是胸片上的反應。肺動脈膨隆或者肺動脈突出多提示患者肺血較多。此類患兒大部分有室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等疾病。因為患兒心臟存在左向右的分流，即左房或左室的血流入右房或右室，從而導致 右心血液偏多，血液經過一定的分佈後則會表現為左心血液增多。同時，肺血管阻力相對較小的，因此血液增多後肺血管會有所擴張，從而表現為肺動脈膨隆。
動脈導管未閉患者往往因體檢或看其它疾病時發現心臟雜音，然後進一步檢查心超或CT發現動脈導管未閉存在。對於無症狀的動脈導管未閉患者，終身可能無較大問題，特別是小的動脈導管未閉。但是目前來看，動脈導管未閉患者 一旦診斷以後，建議進行干預治療。
小兒動脈導管未閉手術治療主要有兩種方法，目前主流採用微創手術治療，經血管途徑穿刺，然後經血管進行介入封堵治療，手術非常小，通常在患者身體上只留下2-5mm大小的穿刺口。風險是手術多數在X線透視下 完成，患者和手術者可能經歷放射線暴露。
動脈導管未閉現在多數採用介入封堵技術，通常操作時間在一個多小時。需根據患者的具體解剖情況判斷，如果患者動脈導管未閉解剖比較複雜，手術操作時間會比較長。主要花費時間在於進行封堵時，要有一根導絲通過動脈導管，要準確地把導絲送到導管內建立操作軌道。
動脈導管未閉患兒，只要餵養、生長發育沒有出現特別問題，手術時間可以適當延後，但要在學齡前完成。小兒年齡過小，血管比較細，不利於手術操作。此外，動脈導管未閉患兒如果有感染性細菌性心內膜炎發生或存 在心衰時，不推薦此時進行手術，要等到感染、心衰控制後再進行手術治療。