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動脈導管未閉是一種較常見的先天性心臟病。動脈導管在胎兒期是肺動脈與主動脈之間的正常血流通道，一般在出生一週內均可以自行閉合。如果動脈導管持續不閉合則在降主動脈與肺動脈之間可以看到異常的通道，就稱之為動脈導管 未閉。心臟彩超檢查是確診動脈導管未閉的主要方法。二維超聲直接徵象可以直觀地顯示降主動脈與肺動脈之間異常的管樣回聲，間接徵象是左房左室的擴大、肺動脈增寬。
動脈導管未閉是先天性發育異常，以前需要手術治療，現在通過微創治療住院時間很短，而且成功率高，一般住院一週左右即可，如果在住院前相關檢查已經做完，可能3-4天后就可以出院，所以住院時間非常短。
通常拖動脈導管0.5-1歲以上沒有閉合，就診斷為動脈導管未閉。一旦過了這個年齡段，一歲以後如果沒閉，基本上沒有自己閉合的可能。室缺5歲以前有些可能有閉合的可能，但是動脈導管沒有閉合的可能，可能需要處理，但是需不需要處理，應根據缺損大小，總體心臟大小的情況來 綜合決定。
動脈導管未閉手術時機需要根據患兒的具體情況，具體分析，比如有些患兒生下來之後，動脈導管較粗，然後出生後較快反覆地出現肺炎，更甚者引起患兒出現充血性的心力衰竭。這時需立即關閉動脈導管，首選治療，因為患兒血管比較細，可能需 要通過外科開胸，不管是結紮還是切斷縫合，然後關閉導管。
動脈導管未閉治療後的併發症根據不同的治療方案來分析，比如介入治療之後，因為需要吃3-6個月的阿司匹林抗凝的藥物，所以術後可能會出現相應的比如消化系統的出血。另外，因為畢竟是放了封堵器進去，有可能會出現封堵器脫落 ，如果動脈導管比較粗大，放的封堵器型號偏大，早期會出現血小板消耗，可能會出現凝血功能異常，這是介入治療的併發症。
動脈導管未閉實際是在胎兒期的時候，主動脈和肺動脈之間形成了生理性的管道，然後這個管道在嬰兒出生之後，管道逐漸閉合。如果導管沒有閉合，出生之後就形成動脈導管未閉。動脈導管未閉的診斷，首先通過聽診，胸骨左緣第二肋間可以聽到連續性的機械樣雜音 。
動脈導管未閉是一種先天性心臟病，一般小孩出生以後，導管在出生時閉合，或者在前幾個月裡逐漸閉合。如果到半歲到一歲不閉合，一般就不會閉合，需要進行手術治療。以前做這種手術，一般都是在心臟外科做開胸手術。
動脈導管未閉的症狀，其實和先天性心臟病具有相同表現。因為先天性心臟病與動脈導管未閉都是動脈壓力差比較大，症狀也是活動後會出現心累、心悸，限制孩子活動量明顯減少，相比普通正常孩子活動量完全不同。有時不能活動，或稍微上樓梯、跑步就會感覺很累，並且容易感冒，特別是在換季時稍不注意就會出現感冒，所以家長一定要注意，非常小心的護理患兒。
動脈導管未閉3mm一般屬於輕微症狀，針對動脈導管的分型問題，共分為三種類型，包括管型、窗型和漏斗型。如果是動脈導管3mm屬於是管型，相對於其它類型屬於輕度症狀，但畢竟是動脈導管未閉，相對都很比較嚴重，需要儘早進行手術治療，才能夠根本去除病因，給予孩子健康身體，避免以後影響生長發育。
先天性心臟病動脈導管未閉，目前最主流治療方案是封堵，可通過血管介入置放彈簧圈或者封堵器進行治療。之前最常用的方法是開胸，通過進行動脈導管結紮進行治療。相對複雜的動脈導管，比如窗型、漏斗型導管，因為血管壁 很薄，如果稍不注意，封堵時可能會引起破裂出血，應根據醫生建議選擇合適手術方式進行治療，如體外循環下手術等。
其實動脈導管在母體懷孕時屬於營養支，就是肺動脈和主動脈之間的溝通、橋樑或者稱為通路，通常在孩子出生以後十天左右就會自動閉合，形成動脈韌帶。但對於一些早產兒動脈導管未閉的原因，時間稍微會延長。
專業化術語裡面沒有主動脈弓突出病變。主動脈弓突出可能是有些家長看到彩超報告上有這樣提示，這個提示不一定有問題，要看彩超做出來主動脈弓突出的地方有沒有流速快或者流速慢。如果流速快，說明有主動脈狹窄，要手術，但是如果流速不快，不需要手術。因為 主動脈弓突出病理機制是主動脈弓下面動脈導管未閉，動脈導管未閉是一個先天性疾病，一般生後基本都要關閉，1個月、2個月、3個月都要關閉，到6個月的時候如果不關閉肯定要做手術。動脈導管未閉可以引起主動脈弓部位的動脈導管組織增生，向主動脈管腔突出來，叫主動脈弓突出，也可以不突出，所以主動脈弓突出有病理機制，就是動脈導管關掉以後，稍微增生，突入管腔裡面，如果不狹窄不要處理。
早產兒動脈導管未閉有好幾種原因，先天性動脈導管因為本身導管組織關係不能關閉，有的孩子生下來動脈導管非但不閉，而且壓力越來越高。早產兒肺動脈壓力很高，肺血管阻力也很高，造成動脈導管未閉，可能持續不會關。