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川崎病的治療週期為6-8周。川崎病的治療主要包括靜脈注射丙種球蛋白、口服阿司匹林和糖皮質激素，川崎病的治療週期則為其用藥的時間，其中靜脈注射丙種球蛋白一般可重複1-2次；
川崎病是日本川崎富作醫生首先報道，並以他的名字命名的疾病，又稱皮膚黏膜淋巴結綜合徵，是急性發熱出疹性疾病。患兒發病時為全身性血管炎，累及全身大大小小的血管，最敏感的是供應心臟血液的冠狀動脈。血管炎會造成血管壁彈性纖維受損、血管擴張，甚至形成冠狀動脈瘤，是非常嚴重的併發症。 亞裔人發病較多，多發生於5歲以下嬰幼兒，6~11月齡為發病高峰，小到1個多月的小嬰兒也有發病，5歲以上兒童也有發病。男孩子發病率較女孩子為高（1.35-1.5：1），複發率為1%-3%，四季皆有發病，我國以春夏之交稍多。 川崎病的發病原因至今未明。考慮與機體的免疫紊亂有關，還可能與感染、遺傳易感性、超抗原免疫反應有關。如果懷疑孩子患有川崎病，醫生會讓孩子住院治療，並進行詳細的查體、觀察病情變化，有些體徵並不持續存在，甚至稍縱即逝，如未被及時觀察到，會影響醫生對疾病的診斷；同時進行相關取血化驗及影像檢查。如心臟彩超、腹部B超、淋巴結B超、血沉、凝血功能、血培養、肝腎功能 、免疫功能、輸血製品前的相關檢查等。 川崎病的預後大多良好。少數遺留心血管疾病如冠狀動脈擴張，嚴重的產生動脈瘤遷延數年；動脈瘤破裂危及生命。有的患兒會岀現心律失常、心肌損害，甚至心肌梗死。
兒科醫師經常在門診碰到因為寶寶頸部包塊來看病，基本上都是腫大的淋巴結。兒童階段淋巴系統發達，頸部淋巴結有很多，頜下、耳前、耳後、枕部均可觸及腫大的淋巴結。青春期後隨著年齡增長，淋巴結逐漸萎縮，頸部淋巴結腫大分為感染性及非感染性的。
兒童腸繫膜淋巴結炎是臨床兒童腹痛常見的病因之一，一般見於7歲以下的兒童。治療方法主要是內科保守治療。 兒童腸繫膜淋巴結炎常常是在急性上呼吸道感染病程中發生，或是繼發於急性上呼吸道感染後，也可以繼發在腸道感染之後。臨床主要表現是反覆腹痛，無明顯規律，呈陣發性，疼痛部位一般在臍周，可以有固定或不固定壓痛點，一般無反跳痛或腹肌緊張，偶爾會伴有噁心、嘔吐、腹瀉，疼痛持續時間一般比較短，能自行緩解,與進食關係不大，可以在進食前或進食後發生，疼痛的性質不定，程度不定。臨床可以行腹部B超檢查明確。B超一般會提示腸繫膜淋巴結腫大。臨床上要與急性闌尾炎、腸道寄生蟲等相關疾病相鑑別。 診斷腸繫膜淋巴結炎明確後，大部分行內科治療。細菌感染急性期導致的腸繫膜淋巴結炎可以選擇有效的抗感染治療1周左右。如果目前無急性感染徵象，可口服中藥或敷臍、推拿等中醫外治療法。
川崎病（Kawasakidisease，KD），又叫皮膚黏膜淋巴結綜合徵（mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS），是一種全身血管炎性疾病，以中、小動脈炎為主要病理改變，主要表現為發熱、皮疹、粘膜疹、結膜充血和頸淋巴結非化膿性腫大等。如不及時治療，20%左右的患兒會出現冠狀動脈損傷，從而引起冠脈擴張和冠狀動脈瘤形成，是後天性心臟病的最常見原因。川崎病以嬰幼兒多見，多在5歲之內發病，男孩多於女孩。治療強調及時診斷、早期治療，主要採用對症、支持和抗凝療法。 1、丙種球蛋白：最好在發病10日內使用，給予單次劑量，靜脈注射，劑量2g/kg，如果出現靜丙抵抗者可追加1～2次。 2、阿司匹林：30～100mg/kg?d口服，分3～4次，熱退3天后減為3～5mg/kg?d。在無冠脈損害的情況下，療程一般為6～8周；若存在冠脈病變者，需口服至冠脈恢復正常後停藥。 3、其他抗血小板治療藥物：如氯吡格雷與阿司匹林合用，雙嘧達莫與阿司匹林聯用。 4、抗凝藥物：適應症為中等及以上冠脈擴張者、有冠狀動脈迅速擴張並血栓樣回聲者、心肌梗死病史者。採取的藥物如華法林、低分子肝素等。 5、糖皮質激素：丙種球蛋白治療無效時可給予糖皮質激素，但不宜單獨使用，可與阿司匹林和潘生丁合用，潑尼松劑量為每日2mg/kg，用藥2～4周。 6、介入治療：川崎冠狀動脈病變的部分病人發生缺血性心臟病，對那些藥物治療不能改善缺血表現者需採取非藥物治療，包括經皮冠狀動脈介入術及冠狀動脈移植術等。
川崎病（Kawasakidisease，KD），又叫皮膚黏膜淋巴結綜合徵（mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS），是一種全身血管炎性疾病，以中、小動脈炎為主要病理改變，主要表現為發熱、皮疹、結膜充血和頸淋巴結非化膿性腫大等。如不及時治療，20%左右的患兒會出現冠狀動脈損傷，從而引起冠脈擴張和冠狀動脈瘤形成，是後天性心臟病的最常見原因，以嬰幼兒多見，多在5歲之內發病，男孩多於女孩。 目前本病的病因尚不明確，推測可能與感染有關，包括立克次體、葡萄球菌、鏈球菌、逆轉錄病毒、支原體等。對於發病機制，考慮與免疫亢進、超抗原或熱休克蛋白等因素有關。在病理上主要表現為血管炎的炎性改變，病變常累及冠狀動脈，最常見的是冠狀動脈擴張或者冠狀動脈瘤。典型的川崎病臨床表現比較明顯，常見持續性發熱，7～14天或更久（2周至1個月），體溫達39℃以上，可呈張弛熱或稽留熱，且有抗生素治療無效等特點；軀幹部可見多形性紅色斑疹或蕁麻疹樣皮疹，急性期掌蹠可發紅、指端硬腫，恢復期則出現典型的膜樣脫皮；雙眼出現結膜充血，但無膿性分泌物，口腔黏膜彌散性充血，嘴唇潮紅、皸裂，可見楊梅舌；雙頸部淋巴結非化膿性腫大；當出現心臟受累時，可出現相應的臨床表現。血常規有白細胞升高、貧血、血小板增多、CRP、血沉升高，心肌酶異常、心電圖改變、心臟超聲冠狀動脈病變。川崎病的治療包括應用免疫球蛋白、阿司匹林抗炎和抗血小板聚集及抗凝治療等。
川崎病是一種全身血管炎性疾病，主要表現為發熱、皮疹、結膜充血和頸淋巴結非化膿性腫大等。如不及時治療，20%左右的患兒會出現冠狀動脈損傷，是後天性心臟病的最常見原因。 目前本病的病因尚不明確，推測與感染有關，包括立克次體、葡萄球菌、鏈球菌、逆轉錄病毒等。對於發病機制，考慮與免疫亢進、超抗原或熱休克蛋白等因素有關。炎性細胞侵入血管組織導致血管損傷，尤其是冠狀動脈，可導致動脈瘤的形成。川崎病以嬰幼兒多見，常見的發病年齡為6個月～5歲，男孩多見，男女發病比例1.5:1。川崎病經正規治療多數預後良好。治療包括應用免疫球蛋白、阿司匹林抗炎和抗血小板聚集及抗凝治療等。對診斷川崎病的患兒，儘早治療，定期隨訪，可以顯著的降低冠脈瘤和死亡率。
川崎病又叫皮膚黏膜淋巴結綜合徵，是一種全身血管炎性疾病，以中、小動脈炎為主要病理改變，主要表現為發熱、皮疹、結膜充血和頸淋巴結非化膿性腫大等。如不及時治療，20%左右的患兒會出現冠狀動脈損傷，從而引起冠脈擴張和冠狀動脈瘤形成，是後天性心臟病的最常見原因。川崎病以嬰幼兒多見，多在5歲之內發病，男孩多於女孩。 川崎病預後與冠狀動脈受累程度有關，經正規治療，預後良好。治療包括應用免疫球蛋白、阿司匹林抗炎和抗血小板聚集及抗凝治療等。治療費用與年齡、體重、嚴重程度及是否出現冠脈損害有關係。免疫球蛋白劑量按照體重計算，要求總量2g/kg，2.5g/瓶的球蛋白價格500～600元之間，體重越大，費用越高。阿司匹林價格不高。血炎症指標檢查、心電圖、心臟彩超等檢查費用也佔有一定的費用比例，後期還要進行心臟彩超的定期監測。 現已證實，儘早治療可以顯著的降低冠脈瘤和死亡率，所以儘管花費壓力大，也要積極配合治療。