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兒童肌營養不良最常見的是進行性肌營養不良，即DMD，也包括肢帶型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良等，共有幾十種，每一個又可分為多個亞類。以進行性肌營養不良中的杜氏肌營養不良為例，有如下表現：
肌營養不良包括多種類型，最常見的肌營養不良即杜氏肌營養不良，如果持續7-8年，治癒的可能性很小。患者3歲前多半無症狀，3歲後逐漸開始出現走路走不好，跑步快時容易摔跤，無法上樓梯，後期開始蹲下去起不來，上廁所需要幫忙，最後 需要坐輪椅，越往後治療效果越不好。如果在3-5歲時開始小劑量激素治療，生命週期會相對較長，走路時間較長，而7-8歲後再治療則效果較差。
假肥大型肌營養不良是基因突變導致的遺傳性疾病，往往分為杜興氏肌營養不良和貝克型肌營養不良兩種，其中杜興氏肌營養不良相對較多見。兩者均為抗肌萎縮蛋白基因突變所致，是X連鎖隱性遺傳性疾病，使骨骼肌細胞功能 缺陷，即細胞膜功能缺陷，以至細胞中的肌酸激酶外漏、肌細胞壞死，肌肉細胞功能無法正常維持，出現脂肪組織、結締組織增生，影響運動功能，臨床上表現為運動發育遲緩。隨著年齡增長疾病會進展，出現肌萎縮無力，導致上下樓梯困難，最終變成殘疾，無法走路。
兒童肌營養不良多見進行性肌營養不良，簡稱為DMD。DMD為基因缺陷造成抗肌萎縮蛋白表達缺失，引起肌肉萎縮，患兒表現為肌肉無力。一般肌肉無力在3-4歲時開始出現，症狀可隨運動逐漸加重。初期表現為走路不穩、容易摔跤，爬樓梯較費勁、蹲下後站起較費力及平躺站起 時需手扶膝蓋，即高爾徵。
肌營養不良為基因缺陷引起，兒童期肌營養不良多為進行性肌營養不良。進行性肌營養不良是由於DMD基因缺失或變異引起抗肌萎縮蛋白缺失，導致肢體萎縮、無力。目前對基因變異引起的肌營養不良，並無特效治療辦法。臨床目前主要採用以藥物為主的綜 合治療手段，儘量延緩疾病進展，具體如下：
寶寶頭髮發黃與疾病以及遺傳都有關係。除這兩種因素以外，頭髮不好多由於營養缺乏所引起，尤其是體內缺乏維生素A和維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12以及葉酸、鈣、鋅、鐵等礦物質，導致頭髮營養缺乏，阻礙了頭髮的正常生長發育。因此要注意：
寶寶缺鋅，主要依靠查微量元素的檢查而發現，但是在臨床上缺鋅也有一些表現，比如食慾減退、兒童生長受阻、皮膚改變、味覺減退，即吃東西時沒有味覺，另外還有兒童性發育遲緩，行為異常等。行為異常有哪些？缺鋅的孩子，有一個叫異食癖的特點，即在地上撿一個樹根，或者樹葉、石頭後，都往嘴裡放。還有的 孩子故意去摳牆皮，往嘴裡塞。也有的孩子愛啃手指甲，有時候手指甲都被嘬癟或者變形了，出現這種情況下，家長要帶孩子去查微量元素，可能會有缺鋅的表現。因為缺鋅會影響到生長發育，所以發現以上類似情況後，家長應該及時帶孩子到醫院檢查，如果確實有缺鋅的情況，應該及時補充鋅元素，促進孩子的生長發育。