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重症肌無力是自身免疫性疾病，主要是骨骼肌的無力，最常見的是眼畸形。臨床表現是患者的一側或雙側的上瞼下垂，上眼皮掉下來、遮住了，病人可能會表現為看東西重影，叫做上瞼下垂；還有眼球的運動障礙，病人說往左往右看，看到有兩個影，這是重影，其實是眼外肌的無力。 全身其它的肌肉也可以表現為無力，比如四肢的無力，可能下蹲以後站起來困難；可能梳頭時，拿梳子上抬胳膊困難。總之全身的骨骼肌無力都可以引起重症肌無力的症狀，還有飲水的嗆咳、吞嚥困難，聲音嘶啞是咽喉肌的無力。重症肌無力的危害最大是呼吸肌的無力，可以造成呼吸肌的無力，就會造成呼吸的困難，需要搶救，叫重症肌無力危象。
重症肌無力首先要明確診斷，明確診斷方面除常規的檢查措施，其中必不可少的是做胸腺CT的檢查，胸腺CT如果發現胸腺增生或腫瘤，一定要切除胸腺。藥物治療是最基本的治療，藥物治療最常見的藥物為溴吡斯的明，溴吡斯的明是針對性的對症治療，部分患者如果溴吡斯的明無效，還要用到激素或免疫球蛋白，或血漿置換治療等。重症肌無力的特點是症狀性的波動，休息後減輕，所以患者不要持續地疲勞，一定要休息好，不要運動量過大，休息使其緩解一些。還有最主要的特點是晨輕暮重，早上睡覺起來病人感覺很好，到傍晚越來越嚴重，眼皮越來越往下掉，全身都無力，要考慮是不是過度的活動，還需藥物進行相應的調整。所以重症肌無力的治療是個體化，作為患者應該與醫生多進行溝通，進行綜合的分析。
重症肌無力是神經肌肉接頭疾病，肌肉要發揮各種功能，是通過神經傳遞一種物質，讓肌肉感知然後產生各種動作，日常生活行為都離不開這個過程，神經肌肉接頭疾病是因為神經傳遞的遞質，這種物質結合部位在自身產生的抗體作用下，把接收遞質的部位破壞掉，神經傳遞出來的物質就不能找 到合適結合的靶位，導致肌肉不能執行神經傳遞來的命令，在臨床中出現全身無力、吞嚥困難、呼吸障礙、雙眼瞼下垂等一系列症狀。
重症肌無力的原因較複雜，目前臨床認為是胸腺出現異常，同時因病毒感染，產生分子模擬現象，進而引發重症肌無力。臨床多認為重症肌無力是一種免疫病變，其發病機制與其他自體免疫病，如系統性紅斑狼瘡、類風溼關節炎類似，但具體發病原因，目前尚無明確答案，可能與遺傳基因易感性有一定關 系，但非直接相關，並不能完全確定重症肌無力是遺傳性疾病。
眼瞼肌無力包括多種類型，若兒童出現眼瞼無力，首先需考慮先天性眼瞼下垂，否則需考慮為重症肌無力，如雙眼一大一小或單眼瞼下垂，休息後即可好轉，活動後加重；還應懷疑是否為進行性眼外肌癱瘓，表現為眼瞼持續性下垂，同時眼球活動不佳，是線粒體病變的一種，若病變持續至童年期、青少年 期，伴隨視力下降、心臟傳導阻滯，需考慮腺體疾病；另外，發生眼神經損傷眼瞼也可下垂，需注意腦幹是否發生病變。若老年人出現眼瞼下垂，首先考慮是否是重症肌無力，其次是較少見的家族性眼咽型肌營養不良。
眼瞼型重症肌無力可給予溴吡斯的明治療。若為小兒患者，出現肢體無力，且向其他部位發展，需查胸腺、甲狀腺，若為單純眼瞼下垂，伴有胸腺瘤必須手術；若肢體肌電圖檢查，提示四肢有問題，但未出現無力，亦需胸腺手術治療。若久治不愈，需使用激素、丙種球蛋白治療；老年患者 出現胸腺瘤的可能性較小，通常用溴吡斯的明治療即可。如果發現肢體無力，需加免疫抑制劑、激素、他克莫司、免疫球蛋白治療。眼肌型重症肌無力藥物治療必須在大夫指導下進行。
眼肌型重症肌能否治癒取決於是否伴隨其他疾病。通常，如果肌電圖檢查無肢體異常或胸腺瘤，單純使用激素或免疫抑制劑，80%-90%可治癒；如果疾病發展伴隨其他疾病，如自身免疫病，則治療難度加大、治癒率下降；患者出現胸腺瘤，尤其是惡性胸腺瘤，治癒率受一定影響。治療過程中涉 及藥物治療，務必在專家指導下進行，不可擅自用藥。
重症肌無力屬於神經科相對少見的疾病，臨床表現為極度疲勞，全身乏力。目前發病原因尚不明確，醫學角度認為，人體神經支配肌肉產生運動，若神經支配肌肉接頭部位出現障礙，則導致神經運動信號不能順利傳導。另外，目前推測重症肌無力與遺傳、感染、自身免疫 有關。部分重症肌無力患者可見胸腺增生，如將胸腺疾病治癒，肌無力也可以順勢解決。
重症肌無力危象指重症肌無力患者因為某種誘因引起疾病急劇加重，甚至導致呼吸困難，嚴重者危及生命的現象。引起肌無力危象的原因很多，如感冒、發燒、感染、懷孕、勞累等。另外，肌無力藥物治療時，突然增加藥物劑量或藥物無效，也可出現肌無力危象，此時病情異 常兇險，常危及患者生命。建議患者出現明顯的病情加重、呼吸困難，必須及時就診、積極救治。