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對於重症肌無力明確診斷的患者，在治療過程中要避免應用影響神經肌肉傳導功能的藥物，比如鏈黴素、卡那黴素等氨基糖甙類的抗生素、臨床應用的金黴素、土黴素等降低肌膜興奮性的藥物以及奎寧、奎尼丁、心得安、苯妥英鈉、青黴胺等藥物。對於重症肌無力的患者，要避免使用影響神經肌肉接頭傳導的藥物，正確服用膽鹼酯酶抑制劑藥物，在應用這類藥物過程中，患者應避免漏服、自行停服和更改藥量，嚴格按照醫生的處方用藥。同時交代患者要自我監測病情變化，出現肌無力症狀加重、呼吸困難、大汗等症狀時，應該立即就診。
重症肌無力的預防非常重要。在日常生活中，過勞、外傷、感染都可以誘發重症肌無力的出現，所以患者需注意休息、避免勞累、避免外傷、避免感染。有一部分重症肌無力的患者，尤其是老年患者，可能會合並睡眠障礙，這類患者嚴禁使用安定劑，甚至抗精神病藥物、局麻或者全身麻醉藥，避免這些藥物的使用和生活方式的改變，可以很好的預防重症肌無力的復發。同時要給這類患者進行宣教，讓其規律生活，保證充分的休息和充足的睡眠，保持情緒穩定。飲食方面，患者需進食高蛋白質、高鈣和富含鉀的半流食，預防營養失調，同時要注意正確的進餐時間。因為這類患者服用膽鹼酯酶抑制劑30分鐘以後才可以起效，所以患者應該在服藥30分鐘以後再進餐，這是比較正確的方式。
重症肌無力的患者發病年齡存在20-40歲、40-60歲兩個高峰群，所以對於這類患者建議多吃容易消化的食物、溫性的水果，比如葡萄、蘋果，還可以為患者補充維生素。同時對於這類患者需補充蛋白，以優質蛋白為主，如牛肉、雞肉等，蔬菜方面可以吃一點韭菜、土豆等食物，總之就是易消化的 食物。這樣患者可能精神、心理的壓力會減輕，也會對戰勝疾病樹立起良好的信心。
從定義上來看，重症肌無力是一種自身免疫性疾病，雖然可能與遺傳因素有關，但是目前醫學並不能證明是單基因還是多基因遺傳疾病導致。臨床研究發現，大約12%-20%患有重症肌無力的母親，後代有可能患上重症肌無力。如果上一代患有重症肌無力，下一代出現重症肌無力的可能性不是特別好判斷。重症肌無力患 者的總體預後良好，多數患者可通過服用藥物改善症狀，預後良好的患者能夠達到臨床痊癒，能進行正常的學習、工作和生活。患者出現肌無力危象時，容易導致死亡，對於這類患者需要生活規律、身體強壯。即便是患上重症肌無力，通過藥物等方法進行積極治療，患者一般都能夠取得良好的效果，所以，不必要擔心。
重症肌無力屬於神經內科的常見疾病之一，是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。主要的臨床表現為骨骼肌極易受疲勞，活動後症狀加重，休息和應用膽鹼酯酶抑制劑治療以後，症狀明顯減輕。任何年齡組都可以發病，但是有2個發病年齡高峰，20-40歲女性多見， 40-60歲以男性多見，10歲以下的發病率僅佔10%，年齡大者容易伴有胸腺瘤。在20世紀60年代被發現與自身免疫功能障礙有關，神經肌肉接頭的突觸後膜乙酰膽鹼受體被自身抗體攻擊。檢查主要為實驗室檢查，包括疲勞試驗、新斯的明試驗等。治療包括藥物治療、胸腺治療以及血漿置換治療。免應用影響神經肌肉傳導功能的藥物，嚴格按照醫生的處方進行用藥。日常生活中要讓患者注意休息，避免勞累、避免外傷，避免感染。讓患者規律生活，保證充分的休息和充足睡眠，做好預防。
重症肌無力的分型實際上包括成人型、兒童型、少年型。成人型一般是分為五型，五型中有一種較輕型的是單純眼肌型，僅累及到眼外肌，所以表現為上瞼下垂，眼皮耷拉，另外看事物是兩個影子；還有一個全身型，分為輕型的和中度 的，輕型相對而言較輕，可能累及到全身部分肌無力，此類患者不會發危象，藥物方面，常用的如溴吡斯的明，效果較好；中度型通常發危象的概率較小，但可累及到延髓，引起吞嚥障礙，此類患者相對而言風險較大；另外一個分型，遲發重症型，是由輕型全身型的發展而來，可表現為短期內甚至幾周內突然發展到延髓，還可累及到呼吸肌，此類患者發生肌無力危象較多見，所以風險相對較大，預後也不佳；第五個較少見的是肌萎縮型，可在較早就合併有一些肌肉萎縮。另外，兒童型部分是因其母親是重症肌無力患者，則此新生兒剛出生後就會發現有哭聲，但無力氣，身體乏力，實際是由其母親血液中的一些抗體到兒童體內，此類患者可能僅幾周內問題就好了，還有部分是先天性，稱為先天性兒童重症肌無力，部分患者與家族相關。另外，少年型通常是14歲到18歲之前發病，此類患者相對而言病情較輕，全身型較多見，全身輕微，也有部分患者是單純眼肌型，病情通常發展較緩慢，預後較好。