重症肌無力相關醫療知識與健康資訊

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重症肌無力危象是什麼

重症肌無力危象是指多種因素作用發生肌無力症狀突然加重,出現呼吸肌、吞嚥肌進行性無力或麻痺,導致呼吸困難,甚至危及生命的現象。患者本身存在肌無力症狀,或對藥物使用不當,即突然暫停或減少用藥,可導致重症肌無力的發生。其他病因包括感染因素,或疾病病情的發展、手術、分娩等。建議患者及時到醫院就診,明確病因,對症治療。

重症肌無力危象的誘因

重症肌無力危象的患者會出現四肢無力,甚至呼吸肌無力,從而導致呼吸或咯痰困難等症狀,誘因主要包括:

重症肌無力危象的類型

重症肌無力危象的類型主要包括:

重症肌無力危象的表現

重症肌無力危象的臨床表現有:

重症肌無力危象病人要怎麼搶救

重症肌無力危象人的搶救方法如下:

中醫治療重症肌無力危象的效果如何

中醫治療重症肌無力危象,對促進病情好轉具有明顯的效果。目前來說,西醫方面採用的丙種球蛋白或血液置換、抗感染治療、機械通氣等產生的費用較高,發生併發症的可能性較大。而中醫治療或中西醫結合治療,可以有效的控制治療費用,減輕患者負擔,同時通過中醫的辨證施治,對氣虛或氣不足患者,以及重症肌無力危象的治療等具有良好的效果。

什麼是重症肌無力

重症肌無力屬神經系統自體免疫性疾病,指免疫攻擊發生於神經肌肉接頭部位,導致神經肌肉接頭受體受到病理性攻擊,產生神經肌肉傳導功能障礙,引起以全身肌肉疲乏、無力為主要表現的疾病。該病可發生於任何年齡段,但病情程度或發生部位有所不同,最輕者稱眼肌型,表現眼瞼下垂、斜視、複視,部分患者表現全身性肌無力,可從骨骼肌的四肢無力,發展為呼吸肌無力、吞嚥肌肉無力,嚴重者可發展為吞嚥障礙、呼吸困難、呼吸衰竭,需呼吸機支持治療。目前隨醫療技術的不斷提高,該病緩解率明顯提高。

重症肌無力發病原因有哪些

重症肌無力屬自身免疫性疾病,指發生於神經肌肉接頭部位,由細胞免疫及體液免疫參與的以肌肉無力為主要表現的病症。病因主要由於異常免疫攻擊所致,但引起免疫異常的具體原因尚不十分明確,目前認為病毒感染、壓力過大、緊張、精神或腦力過度勞累等,均為危險因素,此外家族中發現重症肌無力患者,則子代發病率較高,但該病不屬遺傳性疾病。

重症肌無力症狀有哪些

重症肌無力疾病使全身骨骼肌均可受累,臨床通常進行Osseman分型,常見以下表現:

重症肌無力如何分型

重症肌無力分型較多,最常見Osseman分型,將該病分為侷限型及全身型兩大類,侷限型主要指眼肌型,眼外肌受累,主要表現提上瞼肌、眼輪匝肌無力,嚴重者可表現兩隻眼瞼上抬無力,此外可見眼肌協調、運動問題,出現複視。全身型重症肌無力患者又可進行詳細分型,包括ⅡA、ⅡB、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型,其中ⅡA、ⅡB主要根據有無咽喉肌癱瘓判斷,Ⅲ型即為全身重症型,Ⅳ型屬暴發型,Ⅴ型比較少見,患者除表現肌無力同時伴有肌萎縮。

重症肌無力高發人群有哪些

重症肌無力高發人群常見以下幾類情況:

重症肌無力需要做什麼檢查好

重症肌無力早期表現症狀較輕者易被誤診,專科檢查主要包含以下幾方面:

重症肌無力治療的措施有哪些

重症肌無力常分眼肌型與全身型,根據患者病情程度及不同職業要求,治療措施不同,具體包括以下方面:

重症肌無力用什麼藥好

重症肌無力主要包括對症治療及免疫治療,具體用藥包括以下幾種:

重症肌無力能治癒嗎

重症肌無力屬可查可治疾病,即使發病機制尚不十分清楚,但其免疫紊亂,免疫攻擊神經肌肉接頭髮生的部位,比較明確。目前治療可明顯緩解病情,包括一般緩解、完全緩解、甚至治癒,少數患者可於數月甚至數年後復發,所以該病治療即使完全緩解,後續治療策略與措施同樣非常重要,建議在醫生指導下,進行免疫穩固期或免疫調整階段治療,患者不可擅自撤藥,避免疾病復發。