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聽神經瘤為常見顱內良性腫瘤，發病初期表現為單側蟬鳴樣耳鳴，隨著病情發展，導致進行性聽力下降。隨著腫瘤生長壓迫周圍神經，可出現相應症狀。若聽神經瘤壓迫三叉神經，可出現面部麻木、面肌痙攣、感覺異常等；若聽神經瘤影響後組神經，可出現聲嘶及飲水嗆咳；若腫瘤進一步生長，壓迫小腦與腦幹，可能出現共濟失調、頭暈，甚至走路不穩等症狀。
聽神經瘤為較常見的良性腫瘤，臨床上治療常以手術切除為主，但手術存在一定風險。術後可導致面神經功能缺失，表現為口眼歪斜、眼瞼閉合不全等症狀。若患者聽神經瘤體積較巨大，腫瘤累及後組顱神經，手術剝離過程中可導致後組神經損傷，表現為聲嘶、飲水嗆咳等症狀。若聽神經瘤貼近腦幹，造成腦幹功能障礙，患者可突發呼吸、心臟驟停，嚴重者可導致死亡。
聽神經瘤為常見顱內良性腫瘤，臨床上治療常以手術切除為主，手術方式較成熟，手術成功率較高。但術後可能造成面神經功能缺失，表現為眼瞼閉合不全、口角歪斜等症狀。若患者腫瘤體積巨大，累及後組神經，可能導致患者出現聲嘶、吞嚥困難、肺炎等症狀。若術後出現腦幹功能紊亂，患者可突發呼吸障礙、心跳驟停，嚴重者可能導致死亡。
聽神經瘤為較常見的良性腫瘤，臨床上治療常以手術切除為主，但術後可能造成面神經功能障礙，患者表現為眼瞼閉合不全、口角歪斜等症狀。眼瞼閉合不全導致眼球長期外露，繼而引起角膜炎、角膜潰瘍，甚至引起失明。聽神經瘤術後前庭功能障礙，患者表現為頭暈、走路不穩等症狀。若腫瘤體積巨大，累及後組神經，可能導致患者出現聲嘶、飲水嗆咳、肺炎等症狀。
聽神經瘤術後常見併發症為面神經功能障礙，患者主要表現為面癱、單側眼瞼閉合不全、口角歪斜等症狀。眼瞼長時間閉合不全可導致眼球長期外露，引起角膜脫水，甚至出現角膜潰瘍，嚴重者可危及生命。若聽神經瘤體積巨大，累及後組神經，手術剝離過程中可導致後組神經損傷，繼而造成後組神經功能障礙，出現聲音嘶啞、飲水嗆咳等症狀。
聽神經瘤是聽神經部位的腫瘤，是神經外科較常見的腦腫瘤，位於第4位，起初症狀是耳朵有嗡嗡響即耳鳴，耳部聽力逐漸下降，進一步檢查發現後顱窩小腦角部位有異物，治療分很多種，大部分需要手術治療，手術通過枕下端入路即開顱，在腦殼打2-4釐米的洞後分離腫瘤、保護神經和血管，腫瘤切除後洞骨可用金屬、原骨頭封回，大部分腦腫瘤手術需要開顱，但開顱洞口不大。
聽神經瘤手術是較大的手術，手術後注意事項較多，手術後早期要臥床休息，遵醫生、護士囑咐做健康方面的活動，包括飲食、下地活動的時間、定期複查，手術早期飲食較軟，不吃較硬的東西，醫生會告知下地活動時間、傷口注意事項，自行發現情況，如有疑問隨時告知護士、醫生，部分患者聽神經瘤 手術後有面癱，需要醫生、護士處理，聽神經瘤術後要保持良好的心態、定期複查。
聽神經瘤為良性腫瘤，是常見的顱內腫瘤之一。CT檢查不及磁共振，尤其是是當腫瘤直徑＜1cm或在內聽道時。對於絕大部分較大的內聽神經瘤的檢出，CT具有其一定的臨床診斷價值。平掃時，腫瘤多為類圓形，為等密度，可見囊變壞死結構，相鄰的腦池擴大；增強掃描時，腫瘤密度迅速升高，多數腫瘤表現為均勻或不 均勻強化、單環或多環強化。
CT可以發現聽神經瘤，因為聽神經瘤屬於橋小腦角區低密度或等密度病變，為實性或囊性腫瘤，是與腦組織密度相等或稍低的病變組織。CT檢查表現是在橋小腦角區，聽神經部位存在等密度或低密度影，甚至可能看到囊變，專科檢查可發現內聽道擴大，若內聽道大於1cm，看到小腦角部位腫瘤，結合臨床表現聽力下降或其它症狀，即可初步診斷聽神經瘤。