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格林巴利綜合徵在醫學上稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，該病會引起四肢肌張力減低，運動障礙，感覺障礙，也會出現顱神經障礙，甚至累及呼吸肌，導致呼吸麻痺，死亡。格林巴利綜合症的治療，在急性期可以應用大劑量激素衝擊療法，配合丙種球蛋白靜點，同
重症格林巴利綜合徵的患者，一般表現為四肢近端肌無力，患者可以出現四肢癱，也可以出現四肢末端感覺障礙，可以出現呼吸肌麻痺，可能會引起呼吸衰竭，嚴重的情況下，可能會引起患者死亡。該病多數與病毒感染有關，急性發病，多數患者病前有腹瀉或者是感冒的病
格林巴利綜合徵發病情況不同，預後也不同。可分為急性發病、亞急性發病和慢性複發性起病。急性和亞急性發病者85％，在1-3年完全恢復，約10％的患者遺留有長期後遺症。老年患者、有嚴重神經軸突變性、輔助呼吸時間超過1個月，或進展快且伴有嚴重自主神
格林巴利綜合症是由病毒感染後導致的一種自身免疫性疾病，又叫急性感染性多發性神經根神經炎。大多數病人經積極治療後，輕者多在一至三個月好轉，數月至一年內完全恢復。可能會有一部分病人留下不同程度的後遺症，比如肢體無力，肌肉的萎縮和足下垂等。重症病
格林巴利綜合症不會導致睏倦。格林巴利綜合徵是一種炎症性疾病，主要累及多發性的周圍神經和神經根，對中樞神經系統一般沒有影響。主要症狀一般是四肢無力，雙側對稱，遠端重於近端，有明顯的四肢腱反射減弱，感覺障礙不顯著。嚴重的時候可以累及呼吸肌，導致
慢性格林巴利綜合徵，主要的臨床症狀是進展性或複發性的運動和感覺障礙，且累及到周圍神經。同時症狀持續二個月以上。比如：1.運動障礙，表現為進行性的四肢無力，行走困難，上樓困難，並有可能逐漸出現提物困難，但很少累及到延髓而出現吞嚥困難，呼吸困難
目前臨床對格林-巴利綜合徵的病因尚不完全清楚，它被認為是由人體免疫系統對周圍神經的攻擊引起。多數患者發病前有上呼吸道或腹瀉病史，故認為是由於機體免疫系統介導的周圍神經損傷所致。患者可先出現肌力減弱，一般從四肢末端開始，也可出現手套、襪子樣
格林巴利綜合症又稱急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，常急性或亞急性起病，它是一種多發性神經病，發病機制可能與免疫機制有關，臨床表現主要是肢體對稱性的癱瘓、肢體末梢的感覺障礙，常呈襪套樣改變；另外發病前有2/3的患者有呼吸道和胃腸道的感染病史。
格林巴利綜合症又稱急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，臨床表現為肢體對稱性的力弱或肢體末梢的襪套樣感覺障礙。腦脊液檢查呈蛋白細胞分離狀態，一般急性或亞急性起病，大部分患者發病前有呼吸道或胃腸道的感染症狀，對於急性格林巴利綜合徵治療，首選血漿置換
格林巴利綜合徵是不會傳染的。這是一種急性炎性脫髓鞘性周圍神經病。是由於各種原因引起的自身免疫性疾病。其中最常見的原因就是感染，感染源包括肺炎支原體、乙型肝炎病毒和空腸彎曲菌等。這些病原體的感染會引起機體產生神經節苷脂抗體，或者是某些患者在靜
格林-巴利綜合徵是指由於自身免疫性原因而引起的多發性神經炎，主要見於病毒感染後、疫苗接種後、細菌感染後，引起自身免疫性反應，而累及周圍神經，出現四肢無力、麻木、肌肉萎縮、反射減退等症狀。根據累及周圍神經部位不同，可以表現為不同症狀，嚴重的累
格林-巴利綜合徵是一種由自身免疫介導的周圍神經疾病，患者主要損傷部位為脊神經根和周圍神經，一些格林-巴利綜合徵也涉及腦神經。周圍神經和中樞神經相對多，中樞神經系統包括大腦和脊髓，脊髓主要位於頭和臀部之間，背部中間，其他部位的神經稱為周圍神經