專業醫療知識 · 守護您的健康
先天性巨結腸的發病時間在0~3歲之間。先天性巨結腸是由於腸道缺乏神經節細胞導致的腸管持續痙攣、糞便瘀滯於近端的結腸。近端結腸肥厚擴大，是小兒常見的先天性腸道疾病之一。其治療主要以手術治療為主，進行結腸的根治手術，及時有效的進行手術治療，其預
先天性巨結腸臨床上常用的檢查方法第一個是B超，通過B超進行初步的篩查；第二個是下消化道的造影，即結腸造影，通過結腸造影絕大多數的先天性巨結腸都能夠得到明確的診斷；除此以外對比較特殊類型的巨結腸，還可以通過直腸活檢的方法，尤其近些年出現的針吸
先天性巨結腸一般產檢是檢查不出來的，一般會在生後有胎便未解或胎便排出延遲、吃奶後頻繁嘔吐等臨床表現後才能被發現，肛門指檢時可以發現：直腸弧腹部有空虛感，拔出手指後可有大量糞便、氣體排出。一般會在新生兒期通過臨床表現、直腸指檢、直腸肛管測壓檢
會有少數先天性巨結腸患者伴有身體部位畸形，這種是屬於比較嚴重的情況，比較常見的畸形有腦積水，隱睪，唇裂等，這種情況需要根據患者具體畸形的部位以及病情程度，選擇合適的治療方法。先天性巨結腸一般表現為排便困難，如果長時間得不到有效的治療時，患者
先天性巨結腸的寶寶在出生後會有胎便排出延緩，正常新生兒生後24小時內會排便，而先天性巨結腸的寶寶在1~2天后都不會排便或者排出少量的胎便。生後3天可出現低位腸梗阻，患兒會出現頑固性的便秘和嘔吐，可1周左右排一次便，患兒嘔吐量一般不多，嚴重時