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克羅恩病與飲食相關，高糖類食物、含食物添加劑較多的食品以及乳製品均可能促進克羅恩病發展，所以應儘量避免進食。該病患者需進食新鮮的水果及蔬菜，避免攝入含過多食物添加的食品。對於肉類的選擇，建議患者以進食白肉為主，可以進食河魚 、雞肉等，而牛羊肉、豬肉等紅肉可能會對疾病不利。
診斷克羅恩病常常通過臨床表現、血生化及病理支持等方面進行確診，臨床表現通常有腹痛、腸梗阻、肛瘻、腹瀉、穿透性炎症等症狀；生化表現通常為血常規存在異常，C反應蛋白、肝腎功能、免疫全套、血沉等出現相關變化；影像學資料會通過胃鏡、腸鏡、小腸鏡、CT及B超等提示異常，在內鏡下表現為鋪路石樣改變；同時病理支持也是診斷克羅恩病的標準。
末端迴腸炎不等同於克羅恩病，較多疾病均可引起末端迴腸炎，如結締組織病的累積、菌群失調、急性腸炎、非特異性腸炎，或者合併感染等。行腸鏡檢查後提示末端迴腸炎，不一定提示克羅恩病，部分末端迴腸炎屬於克羅恩病早期表現，此時應動態觀察疾病的進展。一般醫生根據病人症狀可採取藥物治療，部分病人無需藥物治療，只需隨訪即可。如果隨訪過程中，末端迴腸炎已經完全恢復正常，則不考慮克羅恩病的可能。
特發性震顫唯一的典型症狀就是震顫，偶然會伴有語調和輕微步態的異常。病人首先通常是從上肢開始，主要影響到上肢，也可以影響頭、腿、軀幹和麵部的肌肉。表現為姿勢性震顫。可有家族史。
特發性震顫是較為常見的的運動障礙性疾病。其特徵是每秒4-12次的姿勢震顫和運動性震顫，主要涉及手臂，也會涉及頭部和聲音，很少涉及到下肢。特發性震顫的患病率大約為0.4%-3.9%，65歲以上人群的患病率更高（4.6%）。特發性震顫目前被認為是一種良性的震顫性疾病，但是這種震顫會導致患者在公眾場合演講、交流、寫字、舉止等情況下陷入尷尬境地，也會不同程度第影響個人生活，嚴重者也可導致嚴重運動功能障礙。 特發性震顫的首選治療是藥物治療，主要藥物包括普萘洛爾和撲米酮（別名：密蘇林、撲癇酮、普里米酮），隨著疾病的進展這些藥物可能會出現藥效減弱，或者長期服用會帶來一些不良反應。其他藥物還包括：驚厥藥、抗精神病藥、抗抑鬱藥和肉毒毒素等。總的來說，經過藥物治療後只有大約50%的患者出現震顫減輕。 一旦藥物治療失敗，特發性震顫患者將要被考慮進行外科治療，治療方式包括：包括立體定向標準丘腦切除術、伽瑪刀丘腦切除術和腦深部刺激術（DBS）。在20世紀60年代醫生對特發性震顫患者進行丘腦切除術期間發現，術中對丘腦腹側中間核（VIM）進行高頻刺激（100Hz）可顯著減少震顫，這最終導致Benabid及其同事將丘腦DBS應用於特發性震顫的臨床治療。 目前，DBS是美國食品和藥物管理局（FDA）批准的治療難治性特發性震顫的治療手段。DBS系統由三個部分組成：植入脈衝發生器、導線和延長線（均埋藏於皮下，不會裸露在體表）。過去20年，DBS在治療特發性震顫方面已經取得了一定的療效，基本上已經取代了傳統的切除性手術和毀損類手術，最主要是因為它的療效可靠、安全性高，以及不良反應的相對可逆性。目前經過不斷的基礎實驗與臨床實踐，越來越多的靶點及調控策略用於特發性震顫的DBS手術。使得更多的患者獲益。