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法洛四聯症相對是小兒先天性心臟病中，中等程度的複雜心臟病。法洛四聯症不是簡單心臟病，是由四種畸形引起。一般患兒手腳不會發抖，但是長時間會造成杵狀指，即手指末端會膨大、發紫。
通常孩子法洛四聯症手術後需住院1周。法洛四聯症是中等程度複雜的心臟病，是兒童器質性心臟病中最常見類型。法洛四聯症術後恢復時間相對長，手術時間也長，一般患兒在監護室需要進行呼吸機支持治療。
法洛氏四聯症為複雜先天性心臟病之一，又稱紫紺型先天性心臟病。若法洛氏四聯症的患者未進行手術治療，多數患者可在兒童期內死亡，約20%患者可存活到10歲，但20歲以上生存率不到10%。截至目前法洛氏四聯症手術成功率較高，死亡率低於3%-5%。
法洛四聯症是較為常見的先天性心臟病，發病率約佔先天性心臟病的10%。法洛四聯症包含四種心臟畸形，即肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。因此，法洛四聯症可對兒童造成嚴重的傷害，是新生兒致畸致殘的重要病種。
法洛氏四聯症的原因和其他先心病的原因幾乎相同，主要是以環境因素為主，包括病毒感染、汙染、射線輻射等。在胎兒發育過程中，可引起圓錐動脈幹異常，從而使主動脈位於前位，肺動脈發育出現異常，室間隔不對位，形成比較大的室間隔缺 損。
法洛四聯症患者缺氧時可下蹲，使雙腿彎曲，並將背弓起來。法洛四聯症是複雜的先天性心臟病，顧名思義是存在四種心臟缺陷存在：室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨、右心室肥厚。此病會導致機體缺氧，產生紫紺，所 以如果患者缺氧發作，在特殊原因誘導下可以加重缺氧，患者會突然暈厥或渾身冷汗，沒有力氣。因為法洛四聯症患者卻又是因為不飽和血，也就是氧含量很低的血流到身體裡所致。
如果經過超聲檢查可以發現法洛四聯症中的四個解剖結構都恢復正常，找不到明顯心臟缺陷存在，但可以看到在右心室流出道或肺動脈有一定程度的血流加速，或有一定程度的異常湍流存在，可能是導致法洛四聯症手術以後繼 續存在雜音的原因。只要程度不太嚴重，雜音可以忽略，是一個良性雜音。
法洛四聯症手術以後可能會存在問題，但不屬於復發情況。如果手術以後還有室間隔缺損、肺動脈狹窄，可能是進行室間隔缺損修補時不完整，肺動脈狹窄、流出道梗阻解除時解除不夠徹底，但不屬於復發。部分肺動脈遠端狹窄患者可能與肺動脈自身發育能力差 有關，也就是血管的發育沒有同步跟上體格的發育。
法洛四聯症外科診治的總體水平相對比較高，對於國內比較好的先天性心臟病診治中心或者以心臟為主的專科醫院，法洛四聯症手術死亡率已經控制在1%以下，而稍微欠發達地方的心臟中心，法洛四聯症手術的死亡率可能會 達到4%-6%。