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特發性震顫雖然是良性病變，但卻不能治癒。輕微特發性震顫患者可以通過控制情緒或服藥來改善症狀，但完全治癒目前不可能，當前特發性震顫的發病機制仍未明確。治療方法基本是對症治療，治療手段終止後，症狀還會出現，如對於症狀非常嚴 重的患者，生活不能自理，雙手不能端水杯，不能拿筷子、係扣子，安裝腦起搏器可以改善80%-90%的症狀，患者可完成日常活動，基本和正常人便沒區別。但一旦關機或停止腦起搏器治療，症狀很快便表現出來，因此特發性震顫不能治癒。
特發性震顫是一種和遺傳相關的運動障礙性疾病，60%的患者可能有家族史，一般不會自行好轉，也不會突然正常。如果有些患者確實手抖症狀突然好了，可能有其他因素，如患者診斷為特發性震顫，在無意中飲酒，飲酒可以使特發性震顫症狀發 生戲劇性消失，但為短暫現象，第二天症狀會加重，尤其是震顫幅度會增加；再有診斷不明確，因早期特發性震顫很難診斷，主要依靠症狀表現、家族史等來綜合分析。現在尚沒有實驗室檢查等客觀證據來診斷特發性震顫，即影像學檢查、實驗室檢查不能診斷該病。
多囊肝、多囊腎主要通過彩超檢查就可以明確診斷，彩超下多囊腎典型的聲像圖表現為雙側腎體積增大，表面不規則，腎實質內充滿大小不等囊泡樣、無回聲或低迴聲結構，通常邊緣清晰，無血流供應。
胎兒查出多囊腎要經過專業醫生評估後需要終止妊娠。多囊腎是常染色體遺傳性疾病，其父親或母親的家族中會有多囊腎患者，多囊腎胎兒從出生開始腎臟就逐漸被囊腫所替代，並最終發展成為腎功能衰竭。當發現胎兒為多囊腎，臨床上多建議終止妊娠，避免生出多囊腎患兒。
多囊腎和腎囊腫在超聲下都可以出現囊腫，但是診斷標準和對腎功能的影響及預後是完全不相同的。多囊腎病是遺傳性疾病，遺傳的機率高達50%，後果是比較嚴重的。主要的診斷標準與年齡有關，15-40歲患者中，超聲下單側或者雙側腎臟至少有三個囊腫。40-69歲患者雙側腎臟囊腫至少各兩個，60歲以上患者雙側腎臟囊腫至少各四個可以診斷，而40歲以上患者雙側腎臟少於兩個囊腫就可以排除。所以多囊腎在超聲下的囊腫的個數要比腎囊腫多許多。
多囊腎患者常用的降壓藥物首選是血管緊張素轉換酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，也就是ACEI和ARB類藥物，這一類的藥物包括卡託普利、雷米普利、纈沙坦、厄貝沙坦、氯沙坦等藥物。還可以使用利尿劑、鈣離子通道拮抗劑、α和β受體拮抗劑等降壓藥物控制血壓。