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原發性血小板增多症，也叫真性、特發性血小板增多症，是慢性骨髓增殖性疾病中的一種。原發性血小板增多症多發生於中年以上的人群，臨床常表現為皮膚粘膜或全身臟器出血或靜脈等部位的血栓形成。嚴重者可能合併腦出血，腦梗死，心肌梗死等症狀。本病最嚴重的危
原發性血小板增多症是一種慢性骨髓增殖性疾病，早期可能沒有特殊不適，部分病人表現為出血或血栓形成，少數病人會出現脾腫大。做血常規檢查可提示血小板計數明顯增多；骨髓穿刺提示骨髓巨核細胞過度增生。本病早期往往沒有明顯的症狀，常常因為體檢查血常規時
原發性血小板增多症是骨髓造血幹細胞克隆性疾病。主要有疲勞，乏力，以血小板增多，脾大，出血或血栓形成為主要的臨床表現。治療方法有血小板單採術：可迅速減少血小板，常用於妊娠，手術前準備以及骨髓抑制藥物不能奏效時。另外還有骨髓抑制藥：年輕的患者，
原發性血小板增多症為骨髓增殖性疾病。由於血小板增多會導致出血或血栓形成，甚至可以急性腦梗塞或急性心肌梗塞等起病，需要應用藥物降血小板治療。臨床上應用羥基脲或干擾素降血小板並長期維持在400乘以109/L或正常水平一下，一般是不會有致命性出血
原發性血小板增多症的治療目標是預防和治療血栓合併症，因此，現今治療的選擇主要是依據患者血栓風險分組來加以制定。血小板計數應控制在小於600×10^9/L，理想目標值為400×10^9/L。治療選擇的原則根據有無血栓病史，患者的年齡，有無心血
對於血小板體積來說，是血常規裡面的一個非常重要的指標，對於血小板的平均體積就是，在血小板減少症的鑑別診斷中，具有相當重要的作用，因為血小板平均體積增高，可能與持續血小板生成的藥物的刺激所導致的。血小板的平均體積增高，與消耗性的血小板減少可能
原發性血小板增多症是一種克隆性幹細胞疾病，其特徵是血小板過度增生和相關基因突變。它的病因包括以下幾個方面：1、環境因素，如暴露在放射線下；2、遺傳傾向；3、50%的患者存在JAK2基因突變；4、4%的患者可以出現MPL基因突變；5、15%-
原發性血小板增多症是一種骨髓增殖性疾病，主要表現為血小板計數異常增多，大部分病人因偶爾發現血小板計數增高而確診。本病的主要症狀為血栓形成或出血，10%的病人可出現脾腫大。血栓形成是原發性血小板增多症的主要死亡原因。動脈血栓形成，可發生在中樞
目前血小板增多症治療的目的是治療和預防血栓合併症。血小板計數應該控制在600乘以109/L以下，理想的數目是控制在400乘以109/L以下。目前，臨床上一線應用的降細胞藥物是羥基脲、干擾素。羥基脲片治療血小板增多症，一般在8周內，約80%的
血小板增多症是可以長期存活的，但需要控制好血小板數目，預防血栓類疾病發生。但血小板增多症屬於骨髓增殖性疾病，有部分患者由於疾病控制的不好，血小板長期處於高值，常在發病10年以後出現骨髓纖維化，骨髓失去造血功能，外周血三系血細胞處於極低值，脾