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房間隔缺損佔先天性心臟病總數的20%左右，一般房間隔缺損在嬰幼兒期沒有什麼症狀，通過體檢時候發現心臟雜音才發現此病，一般到了成年人可以出現症狀。所以如果隨著年齡的長大，孩子房間隔缺損有自愈的可能，如果沒有自愈可以及早進行手術治療。
房間隔缺損是兒童時期常見的一種先天性心臟病，這個疾病的發病率還是比較高的，根據解剖病變的不同，將房間隔缺損分為卵圓孔未閉，第一孔未閉和第二個未閉。第二孔未閉也叫做繼發孔未閉，缺損主要位於心房間隔的中部卵圓窩，或者靠近上下腔靜脈，這種類型的缺損可以佔到全部房間隔缺損的75%，相對來說不嚴重。
一型房間隔缺損也稱原發孔型房間隔缺損，是胚胎時期心房間隔發育時，由於遺傳因素和環境因素共同作用，導致心內膜墊不能與第一房間隔完全接合，導致房間隔與心內膜墊交界處發生缺損，形成左向右分流，其發生率約佔15%。
房間隔缺損和卵圓孔未閉是孩子先天性心臟病中發病比較多的，房間隔缺損一般是指在胚胎髮育過程中，房間隔的發育、吸收和融合出現異常，導致左右心房之間殘留間隙，是孩子常見的先天性心臟病之一。根據發病的類型可以分為原發孔型缺損，也稱為第一孔型缺損，還有繼發性缺損型，也稱第二孔未閉缺損型最為常見，佔所有房間隔缺損的80%。
房間隔缺損約佔先天性心臟病發病總數的20%左右，房間隔缺損在嬰兒期一般沒有什麼症狀，一般體格檢查的時候能聽到雜音而發現此病，兒童期可表現為乏力、活動後氣促，容易患呼吸道感染，分流量大的孩子因為體循環血容量不足而影響發育，可以表現為體格較小、消瘦、乏力或活動後氣促，並因肺血管充血而易患支氣管炎。
新生兒房間隔缺損2mm，不需要治療。新生兒房間隔缺損2mm，屬於輕度的房間隔缺損，一般情況下，孩子在一歲半到兩歲的時候小的房間隔缺損是可以自愈的。建議半年左右查一次心臟彩超，觀察房間隔缺損的情況。
房間隔缺損是常見的成人先心病之一，多在常規體檢中被偶然發現，部分病例在出現其它心血管病症狀時通過規範化的心血管體檢而發現。晚期可導致肺動脈壓力異常增高，長期的異常分流導致心臟擴大而引起各種形式的心律失常，多以房性心律失常為主。房間隔缺損有時伴有不同程度的肺靜脈異常連接，孤立性肺靜脈異常連接病理生理與房缺類似，但一般不存在潛在的右向左分流。 對於有右心容量超負荷證據的患者均建議關閉房缺，對於非侵入性檢查提示無明顯肺動脈高壓的患者直接關閉房缺通常是安全的，但對於非侵入性檢查(如彩超)提示有肺動脈高壓的患者則建議完善右心導管檢查(一種介入手術,用於測量計算肺血管阻力)，以便進一步評估肺血管壓力和阻力情況。對於肺血管阻力3～5WU(單位名稱wood)的患者，當存在明顯的左向右分流（Qp∶Qs>1.5,彩超可以估測該數據）時，應考慮房缺閉合(意味著有手術機會)。對於肺阻力≥5WU的患者，當肺動脈高壓靶向治療後肺阻力<5wuqs="">1.5,彩超可以估測該數據）時，可以考慮房缺開窗閉合術(即術中房缺補片中央留下3-4mm小孔,大房缺變為小房缺)，對於具有Eisenmenger綜合徵(艾森曼格綜合徵,一般會有四肢杵狀指,發紺症狀)、肺動脈高壓靶向治療後肺阻力≥5WU、運動時低氧患者，不建議閉合房缺(失去了手術時機,終身服藥內科保守治療)。 房缺邊緣條件許可時(房缺的位置合理,根據彩超評估)首選非體外循環下的各介入微創不開刀封堵手術。現有隨訪數據表明外科手術和導管介入有相似的成功率和死亡率，但是通過導管介入的患者發病率更低、住院時間更短，但再次干預率稍高。手術矯正孤立性肺靜脈連接異常可能因為血流速度慢導致靜脈血栓形成，因此手術應由先心病外科專業的醫生完成。 對於左心功能受損、術前提示二尖瓣反流(彩超結果可以顯示)的患者應該更加慎重判斷是否可以關閉房缺，在肺阻力<5WU的患者中，已證明房缺閉合是安全的，並且與肺動脈壓力減小和症狀改善相關。然而，即使在這一人群中，改善程度也隨著肺動脈壓力的增加而降低。 肺阻力≥5WU的患者不太可能改善，並且在完全閉合房缺的情況下可能會有更差的結果。對於已經合併明確房性心律失常證據的患者可以考慮同期射頻消融處理心律失常。對於高齡患者應權衡手術風險與獲益以慎重決定治療策略。
先天性的房間隔缺損，確實有一部分小孩能夠自愈。這種類型的房間隔缺損一般只是單純的卵圓孔未閉，或者是直徑小於5mm的比較小的房間隔缺損。對於比較大的房間隔缺損癒合是非常困難的，一般都需要做手術治療。
房間隔缺損的病人部分要進行手術治療，一般有介入封堵或者開胸手術兩種治療方式。如果房間隔缺損，同時由左心房向右心房分流，沒有肺動脈高壓，而且房間隔缺損比較小，可以首選介入治療。如果房間隔缺損的面積大於3cm，則採取開胸手術治療的效果比較好。